Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Раздел 1. Теоретические основы органической химии
20
возможным лишь после создания теории химического строения
А.М. Бутлерова.
Изомерия – явление существования веществ, одинаковых по
составу и молекулярной массе, но различающихся последовательно-
стью соединения атомов или расположением их в пространстве и
вследствие этого по химическими и физическим свойствам.
Изомеры – вещества, имеющие одинаковый состав и моле-
кулярную массу, но различное химическое строение.
Различают два основных вида изомерии: структурную и простран-
ственную (стереоизомерию).
Структурные изомеры отличаются друг от друга последовательно-
стью связей между атомами в молекуле. Пространственные (стерео-
изомеры) изомеры отличаются друг от друга пространственным распо-
ложением атомов в молекуле.
Структурную изомерию подразделяют на:
1) изомерию углеродного скелета;
2) изомерию функциональной группы;
3) изомерию положения кратной связи или функциональной группы.
Изомерия углеродного скелета обусловлена различным порядком
связи между атомами углерода, образующими скелет молекулы. Так,
может существовать только один алифатический насыщенный углево-
дород с тремя атомами углерода – пропан. Углеводородов такого же ти-
па с четырьмя атомами С может быть уже два: н-бутан и изобутан, с
тремя атомами – три: н-пентан, изопентан и неопентан:
н-бутан
СН
3
СН
изобутан
3
СН
2
СН
2
СН
3
СН
3
СН
СН
3
СН
изопентан
СН
3
СН
3
СН
3
СН
неопентан
С
3
СН
3
СН
3
СН
СН
СН
2
СН
3
СН
3
СН
3
СН
н-пентан
Для углеводорода C
20
H
42
возможно 366 319 изомеров.
Изомерия функциональной группы обусловлена различием состава
функциональной группы, определяющей химические свойства данного
класса соединений. Так, формула С
2
Н
6
О может соответствовать двум

Страницы