Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 21 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 2. Теория органических соединений
21
веществам, относящимся к разным классам органических соединений –
диметиловому эфиру СН
3
-О-СН
3
и этиловому спирту СН
3
-СН
2
-ОН.
Изомерия положения обусловлена различным положением функ-
циональной группы или кратных связей при одинаковом углеродном
скелете молекул. Так, пропану соответствуют два изомерных спирта –
н-пропиловый и изопропиловый:
н-пропиловый спирт
изопропиловый спирт
3
СН
2
СН
2
СН
ОН
3
СН
3
СН
ОН
Для углеводорода бутена известно два изомера, для которых харак-
терна изомерия положения двойной связи:
2
СН
СН
2
СН
3
СН
бутен-1
3
СН
СН
СН
3
СН
бутен-2
Структурные изомеры отличаются друг от друга химическими и
физическими свойствами и могут быть разделены на этой основе обыч-
ными методами.
Пространственная изомерия подразделяется на два вида:
1) геометрическую изомерию;
2) оптическую изомерию.
Геометрическая изомерия свойственна соединениям, содержащим
двойные связи (С=С , С=N, N=N). В таких соединениях невозможно
свободное вращение заместителей вокруг двойной связи и для этого не-
обходим разрыв π-связи.
Изомер, у которого заместители находятся по обе стороны от
плоскости двойной связи, называется транс-изомером, если по одну
сторону – цис-изомером:
цис-бутен-2
транс-бутен-2
Н
Н
С=С
3
НС
3
СН
Н
3
СН
С=С
3
НС
Н
Цис- и транс-изомеры отличаются по химическим и физическим свой-
ствам и легко разделяются обычными методами.
Оптическая изомерия свойственна молекулам органических ве-
ществ, не имеющим плоскости симметрии (плоскости, разделяющей

Страницы