Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 47 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 4. Ациклические углеводороды
47
цис-бутен-2
транс-бутен-2
Н
Н
С=С
3
НС
3
СН
3
СН
С=С
3
НС
Н
Физические свойства
Физические свойства алкенов по существу такие же, как свойства
алканов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных
растворителях, таких как бензол, эфир, хлороформ. Их плотность меньше
плотности воды и колеблется от 0,6 до 0,8 (г/мл). В гомологическом ряду
она увеличивается. Алкены с числом атомов углерода от 2 до 4 – газы, от
С
5
до С
17
– жидкости, далее идут твердые вещества. Температуры кипе-
ния олефинов повышаются с увеличением содержания углерода примерно
на 20–30 °С при увеличении цепи на один углеродный атом. Разветвление
понижает температуру кипения. Цис-изомеры обычно кипят при более
высокой температуре, чем транс-изомеры. Перемещение двойной связи в
центр молекулы вызывает повышение температуры плавления. Транс-
изомеры плавятся при более высокой температуре, чем цис-изомеры.
Способы получения
В природе алкены встречаются редко. Газообразные алкены (этилен,
пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (при крекин-
ге) или попутных газов, а также из газов коксования угля (коксовый газ).
Для получения низкомолекулярных алкенов (С2–С5) используют также
пиролиз (700–800 °С) газообразных алканов, выделенных из природного,
попутного газов и газов, полученных при переработке нефти. При этом
выход алкенов, главным образом, этилена и пропилена составляет около
50 %.
В промышленности алкены получают дегидрированием алканов в
присутствии катализатора (Сr
2
0
3
). Например:
3 223
Н С-СН -СН -СН
2 23
Н С=СН-СН -СН
бутен-1
бутан
2
-
Н
бутен-2
33
Н С-СН=СН-СН

Страницы