Органическая химия. Гончарова О.И. - 26 стр.

     С другой стороны, полученная при его окислении кислота реагирует с
водным раствором щелочи:




     Таким образом, исходное соединение является бензиловым спиртом.

     Литература: [1], стр. 142-166; [2], стр. 133-148; [3], стр. 344-345.

                         Вопросы для самопроверки.

   1. Напишите структурные формулы спиртов состава С4Н9ОН. Приведите
их названия: а – по радикалу, б – по современной международной
номенклатуре. Какие из них являются первичными, вторичными,
третичными? Напишите уравнения реакций их окисления.
   2. Напишите для бутанола-2 уравнения реакций дегидрирования, внутри-
и межмолекулярной дегидратации, этерификации уксусной кислотой.
   3. Напишите уравнения реакций взаимодействия фенола со следующими
веществами: едким натром, уксусным ангидридом, бромной водой, азотной
кислотой.

                        Т е м а 10. Оксосоединения.

     Определение. Общая формула. Строение карбонильной группы.
Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура.
     Получение альдегидов и кетонов: окислением спиртов, гидролизом
дигалогенопроизводных, пиролизом солей карбоновых кислот, гидратацией
ацетиленовых углеводородов.
     Физические свойства. Химические свойства. Реакции нуклеофильного
присоединения: синильной кислоты, бисульфита натрия. Реакции замещения
карбонильного кислорода: гидроксиламином, гидразином.
     Восстановление альдегидов и кетонов. Окисление альдегидов и
кетонов. Реакция серебряного зеркала. Реакция с фелинговой жидкостью.
Реакция Канниццаро. Отличие свойств аьдегидов от свойств кетонов.
     Муравьиный альдегид. Ацетофенон. Бензофенон. Ацетон.




                                      56