Составители:
Рубрика:
Методические указания.
Соединения, содержащие карбонильную группу С = О, делятся на
альдегиды и кетоны. У альдегидов карбонильная группа соединена с
углеводородным радикалом и водородом:
У кетонов карбонильная группа соединена с двумя радикалами:
Оксосоединения вступают в реакции присоединения к карбонильной
группе по нуклефильному механизму:
Кислород карбонильной группы способен замещаться при
взаимодействии с галогенидами фосфора, аммиаком, гидроксиламином,
производными гидразина и т.д.
Обратите внимание на большую реакционную способность альдегидов
по сравнению с кетонами. За счет водорода альдегидной группы альдегиды
легко окисляются:
На этой реакции основано качественное определение альдегидов.
Образование полуацеталей, окисление и другие реакции карбонильных
соединений составляют основу химии одного из важнейших классов
природных органических соединений – углеводов.
ПРИМЕР.
Осуществите переход:
57
Методические указания. Соединения, содержащие карбонильную группу С = О, делятся на альдегиды и кетоны. У альдегидов карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и водородом: У кетонов карбонильная группа соединена с двумя радикалами: Оксосоединения вступают в реакции присоединения к карбонильной группе по нуклефильному механизму: Кислород карбонильной группы способен замещаться при взаимодействии с галогенидами фосфора, аммиаком, гидроксиламином, производными гидразина и т.д. Обратите внимание на большую реакционную способность альдегидов по сравнению с кетонами. За счет водорода альдегидной группы альдегиды легко окисляются: На этой реакции основано качественное определение альдегидов. Образование полуацеталей, окисление и другие реакции карбонильных соединений составляют основу химии одного из важнейших классов природных органических соединений – углеводов. ПРИМЕР. Осуществите переход: 57
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- …
- следующая ›
- последняя »