Органическая химия. Гончарова О.И. - 35 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КамчатГТУ | Петропавловск-Камчатский

Составители: 

Рубрика: 

Амины жирного ряда являются более сильными, а ароматические
амины – более слабыми основаниями, чем аммиак. Это объясняется
влиянием радикалов на величину электронной плотности на атоме азота:
электронодонорные алкилы усиливают способность азота присоединять
протон, электроноакцепторные арилы уменьшают эту способность
Амины различного строения по-разному взаимодействуют с азотистой
кислотой. Так из первичных аминов жирного ряда получают спирты:
Необходимо усвоить строение и свойства биологически важных
соединений: мочевины, этаноламина, холина. Последний является примером
четвертичного аммониевого основания:
ПРИМЕР.
Сравните отношение этиламина, диэтиламина, триэтиламина
к действию хлористого ацетила.
ОТВЕТ.
Первичные и вторичные амины имеют атом водорода при
азоте и способны образовывать замещенные амиды:
Триэтиламин (CH
3
– CH
2
)
3
N не имеет водорода при азоте и не
способен к реакции ацилирования.
Литература: [1], стр. 240-254
65
      Амины жирного ряда являются более сильными, а ароматические
амины – более слабыми основаниями, чем аммиак. Это объясняется
влиянием радикалов на величину электронной плотности на атоме азота:
электронодонорные алкилы усиливают способность азота присоединять
протон, электроноакцепторные арилы уменьшают эту способность




     Амины различного строения по-разному взаимодействуют с азотистой
кислотой. Так из первичных аминов жирного ряда получают спирты:




      Необходимо усвоить строение и свойства биологически важных
соединений: мочевины, этаноламина, холина. Последний является примером
четвертичного аммониевого основания:



      ПРИМЕР. Сравните отношение этиламина, диэтиламина, триэтиламина
к действию хлористого ацетила.
      ОТВЕТ. Первичные и вторичные амины имеют атом водорода при
азоте и способны образовывать замещенные амиды:




     Триэтиламин (CH3 – CH2)3 N не имеет водорода при азоте и не
способен к реакции ацилирования.

     Литература: [1], стр. 240-254




                                     65

Страницы