Органическая химия. Гончарова О.И. - 34 стр.

           Тема 13. Азотсодержащие органические соединения.

     Нитросоединения. Строение. Изомерия, классификация, номенклатура.
Получение, свойства.
     Амины. Строение. Изомерия. Классификация. Номенклатура.
Первичные, вторичные, третичные амины.
     Получение аминов из галогенопроизводных, восстановление
нитросоединений, нитрилов, получение анилина по реакции Н.Н. Зинина.
     Физические свойства.
     Химические свойства. Основность аминов. Образование солей,
алкилирование, ацилирование, действие азотистой кислоты. Особенности
химических свойств.
     Анилин, толуидины, понятие о сульфамидных препаратах.
     Нитрилы, их строение.
     Мочевина, её свойства и применение.

                        Методические указания.

     При изучении этого раздела, особое внимание следует уделить
свойствам аминов. Амины можно рассматривать как производные аммиака, в
котором один, два или три атома водорода замещены органическими
радикалами (соответственно первичные, вторичные и третичные амины).
Амины, подобно аммиаку, обладают основными свойствами, что
обусловлено наличием неподеленной пары электронов атома азота,
способной взаимодействовать с водородным ионом кислоты, образуя
положительно заряженный ион замещенного аммония. Отрицательно
заряженный кислотный остаток связывается с последним ионной связью:



     Аммиак и амины образуют соли также с галогенопроизводными,
например,



     Третичные амины в этом случае образуют соли четвертичных
аммониевых оснований



     В водных растворах амины, взаимодействуя с протоном воды,
образуют ионизированные гидроокиси и создают щелочную среду




                                 64