Органическая химия. Гончарова О.И. - 36 стр.

                        Вопросы для самопроверки.
   1. Что получится при нитровании изобутана по реакции Коновалова?
Разберите механизм этой реакции.
   2. Напишите структурные формулы всех аминов состава С4NН11 и
назовите их. Какие из них являются первичными, вторичными, третичными?
   3. Какие из аминов: CH3NH2, (CH3)3N,



будут вступать в реакции с HCl, CH3I, HNO2? Напишите уравнения реакций.
 Какие их этих аминов являются наиболее сильными и наиболее слабыми
                   основаниями? Дайте объяснение.



               Т е м а 14. Гетероциклические соединения.

      Общая характеристика гетероциклических соединений, их значение,
классификация.
      Пятичленные гетероциклические соединения: фуран, тиофен, пиррол.
Строение, получение, свойства. Фурфурол. Строение ядра порфирина.
Понятие о хлорофилле и геме. Триптофан. Понятие о пятичленных
гетероциклах с несколькими гетероатомами. Имидазол. Тиазол. Гистидин,
строение, значение.
      Краткая     характеристика    шестичленных     гетероциклических
соединений. Пиридин и его производные: никотиновая кислота и её амид
/витамин РР/. Пиримидин и его производные: урацил, тимин, цитозин.
Понятие о гетероциклах с конденсированными ядрами. Пурин и его
производные: аденин, гуанин. Нуклеозиды. Нуклеотиды.

                         Методические указания.
      Гетероциклические соединения очень широко распространены в
природе. Это и гемоглобин, хлорофилл, азотистые основания нуклеиновых
кислот, некоторые аминокислоты, алкалоиды и ряд других веществ.
      Разберитесь в классификации гетероциклических соединений в
зависимости от количества атомов в цикле, природы и числа гетероатомов,
количества циклов.
      Большинство ненасыщенных гетероциклических соединений обладает
ароматическим характером (труднее, чем ненасыщенные соединения
вступают в реакции присоединения и окисления, склонны к реакциям
замещения). Объясняется это образованием сопряженной системы
электронов – ароматического секстета.
      У шестичленных гетероциклов ароматический секстет образуется при
взаимодействии ρ – электронов трех сопряженных двойных связей (как у
бензола)

                                  66