Органическая химия. Гончарова О.И. - 38 стр.

      Особым свойством гидроксильных производных гетероциклов
(пуриновых и пиримидиновых оснований и др.) является их способность к
кето- енольной таутомерии.




     Обратите особое внимание на важные в биологическом отношении
производные гетероциклов, указанные в программе.
     ПРИМЕР. Укажите, какие продукты образуются при бромировании
пиррола, пиридина.
     ОТВЕТ. Электрофильное замещение происходит в соответствии с
распределением ρ-электронной плотности.




       Литература: [3], стр. 453-498

                       Вопросы для самопроверки.
   1. Напишите схему взаимных превращений фурана, тиофена, пиррола по
Юрьеву.
   2. Напишите реакции галогенирования, нитрования, сульфирования
тиофена, сравните с химическими свойствами фурана, пиррола.
   3. Напишите уравнения реакций пиридина с HCl, CH3I, KOH, NaNH2,
HNO3.
   4. Какое соединение получится при гидрировании пиридина? Сравните
основной характер исходного и конечного продуктов. Дайте объяснение.
   5. В каких природных соединениях содержатся производные пурина,
пиримидина?

                                       Т е м а 15. Аминокислоты.
           Определение. Изомерия, классификация. Номенклатура. Получение аминокислот из галогенозамещенных кислот,
  гидролизом белков.
            Физико-химические свойства амикислот. Амфотерность. Понятие о биполярном ионе. Изоэлектрическая точка. Реакции
  по карбоксильной группе: образование сложных эфиров, солей. Реакции по аминогруппе: образование солей, N – ацилирование,
  N – алкилирование, реакции с азотистой кислотой. Образование дипептидов. Реакции нагревания α-, β-, γ- аминокислот.
           Незаменимые аминокислоты.
           ε – аминокапроновая кислота. Капролактам. Синтетическое волокно "капрон".



                                                          68