Практическое руководство к лабораторным работам по коллоидной химии. Горбачук В.В - 12 стр.

UptoLike

В 10 пробирок помещают по 10 мл гидроокиси железа или золя
MnО
2
. Готовят 0,01 %-ный раствор желатины и приблизительно
определяют количество раствора желатины, необходимое для защиты.
Для этого в одну пробирку, содержащую золь, добавляют 1 мл раствора
желатины, а в другую - 0,1 мл. Затем в обе пробирки вливают раствор
КС1 в количестве соответствующем порогу коагуляции
(см. таблицу 4).
Если в первой пробирке нет помутнения, а во второй появилась муть, то
значит, количество раствора желатины, требуемое для защиты золя,
лежит между 1 и 0,1 мл. Тогда в остальные пробирки добавляют раствор
желатины в количестве 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8, 0,9 мл и добавляют
раствор КС1 в количестве, соответствующем порогу коагуляции.
Жидкость во всех пробирках взбалтывают
и затем через 10 минут
отмечают ту пробирку, в которой еще нет мути (это значит, что
добавленное количество желатины достаточно для защиты). Если в
следующей пробирке уже началось помутнение, то в ней количество
желатины недостаточно для защиты от коагуляции. Берут среднее между
этими количествами.
Подобным образом проводят определение защитного числа,
применяя
в качестве коагулирующих электролитов ВаС1
2
, А1С1
3
.
Данные сводят в таблицу 5.
Таблица 5
Коагулирующий ион Защитное число q, мг/л
желатин Крахмал
Работа 4. Взаимная коагуляция золей
В 10 пробирок наливают золь Fе(ОН)
3
в убывающем количестве по
порядку (табл. 6). В каждую пробирку приливают золь MnО
2
в
количестве, указанном в таблице 6. По окончании опытов отмечают
номер пробирки, в которой наблюдается максимум коагуляции.
Таблица 6
пробирки Fe(OH)
3
, мл MnO
2
, мл Результаты смешивания
1
9.9 0.1
2 9.7 0,3
3 9.5 0,5
4 9.0 1,0
5 7.0 3,0
6 5,0 5,0
7 3,0 7.0
    В 10 пробирок помещают по 10 мл гидроокиси железа или золя
MnО2. Готовят 0,01 %-ный раствор желатины и приблизительно
определяют количество раствора желатины, необходимое для защиты.
Для этого в одну пробирку, содержащую золь, добавляют 1 мл раствора
желатины, а в другую - 0,1 мл. Затем в обе пробирки вливают раствор
КС1 в количестве соответствующем порогу коагуляции (см. таблицу 4).
Если в первой пробирке нет помутнения, а во второй появилась муть, то
значит, количество раствора желатины, требуемое для защиты золя,
лежит между 1 и 0,1 мл. Тогда в остальные пробирки добавляют раствор
желатины в количестве 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8, 0,9 мл и добавляют
раствор КС1 в количестве, соответствующем порогу коагуляции.
Жидкость во всех пробирках взбалтывают и затем через 10 минут
отмечают ту пробирку, в которой еще нет мути (это значит, что
добавленное количество желатины достаточно для защиты). Если в
следующей пробирке уже началось помутнение, то в ней количество
желатины недостаточно для защиты от коагуляции. Берут среднее между
этими количествами.
      Подобным образом проводят определение защитного числа,
применяя в качестве коагулирующих электролитов ВаС12, А1С13.
Данные сводят в таблицу 5.

                                                                     Таблица 5

               Коагулирующий ион           Защитное число q, мг/л

                                         желатин           Крахмал




                  Работа 4. Взаимная коагуляция золей

      В 10 пробирок наливают золь Fе(ОН)3 в убывающем количестве по
порядку (табл. 6). В каждую пробирку приливают золь MnО2 в
количестве, указанном в таблице 6. По окончании опытов отмечают
номер пробирки, в которой наблюдается максимум коагуляции.

                                                                     Таблица 6

  № пробирки         Fe(OH)3, мл        MnO2, мл            Результаты смешивания
      1                  9.9              0.1
      2                  9.7              0,3
      3                  9.5              0,5
      4                  9.0              1,0
      5                  7.0              3,0
      6                  5,0              5,0
      7                  3,0              7.0