Практическое руководство к лабораторным работам по коллоидной химии. Горбачук В.В - 13 стр.

UptoLike

8 1.0 9,0
9 0,5 9.5
10 0,2 9,8
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ
СИСТЕМ
Строение коллоидных частиц (см. главуМетоды получения,
устойчивость и коагуляция дисперсных систем”) может быть объяснено
существованием двойного электрического слоя (ДЭС). При помещении
коллоидного раствора в постоянное электрическое поле у дисперсных
частиц обнаруживается заряд, который обусловлен или диссоциацией
молекул, или избирательной адсорбцией ионов одного знака из
дисперсионной среды. Поскольку коллоидная
система электрически
нейтральна, то в дисперсионной среде, окружающей дисперсные частицы,
должны появиться электрические заряды противоположного знака и
компенсирующие заряд частиц.
Существование ДЭС на границе раздела фаз играет важную роль во
многих явлениях, имеющих место в дисперсных системах. Это
электрокинетические и электрокапиллярные явления, а также
электростатическое взаимодействие частиц, которое определяет
устойчивость
или неустойчивость дисперсных и коллоидных систем.
Теории строения двойного электрического слоя
Первые представления о строении двойного электрического слоя
были высказаны Гельмгольцем. Гельмгольц полагал, что ДЭС состоит из
двух равномерно расположенных слоев зарядов противоположного знака.
Это позволило рассматривать двойной слой как обычный плоский
конденсатор, одна обкладка которого связана с твердой поверхностью
(частицей, стенкой капилляра и т. д.), а другая, несущая
противоположный знак заряда, находится в жидкости на очень малом
расстоянии от первой. В этом случае падение потенциала в двойном слое
происходит лишь линейно (рис. 1а), а плотность заряда поверхности
определяется по известной формуле плоского конденсатора:
ε = D ϕ
o
/ (4π δ) (1)
где ε - плотность заряда, δ - расстояние между обкладками конденсатора,
D - диэлектрическая постоянная среды между ними, ϕ
o
- потенциал
поверхности относительно раствора.
Дальнейшее развитие теория двойного электрического слоя
получила в работах Гуи и Чэпмена. Они полагали, что тепловое движение
      8               1.0                       9,0
      9               0,5                       9.5
      10              0,2                       9,8




           ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ
                                     СИСТЕМ

      Строение коллоидных частиц (см. главу “Методы получения,
устойчивость и коагуляция дисперсных систем”) может быть объяснено
существованием двойного электрического слоя (ДЭС). При помещении
коллоидного раствора в постоянное электрическое поле у дисперсных
частиц обнаруживается заряд, который обусловлен или диссоциацией
молекул, или избирательной адсорбцией ионов одного знака из
дисперсионной среды. Поскольку коллоидная система электрически
нейтральна, то в дисперсионной среде, окружающей дисперсные частицы,
должны появиться электрические заряды противоположного знака и
компенсирующие заряд частиц.
      Существование ДЭС на границе раздела фаз играет важную роль во
многих явлениях, имеющих место в дисперсных системах. Это
электрокинетические и электрокапиллярные явления, а также
электростатическое взаимодействие частиц, которое определяет
устойчивость или неустойчивость дисперсных и коллоидных систем.

            Теории строения двойного электрического слоя

      Первые представления о строении двойного электрического слоя
были высказаны Гельмгольцем. Гельмгольц полагал, что ДЭС состоит из
двух равномерно расположенных слоев зарядов противоположного знака.
Это позволило рассматривать двойной слой как обычный плоский
конденсатор, одна обкладка которого связана с твердой поверхностью
(частицей, стенкой капилляра и т. д.), а другая, несущая
противоположный знак заряда, находится в жидкости на очень малом
расстоянии от первой. В этом случае падение потенциала в двойном слое
происходит лишь линейно (рис. 1а), а плотность заряда поверхности
определяется по известной формуле плоского конденсатора:

                            ε = D ϕo / (4π δ)         (1)

где ε - плотность заряда, δ - расстояние между обкладками конденсатора,
D - диэлектрическая постоянная среды между ними, ϕo - потенциал
поверхности относительно раствора.
       Дальнейшее развитие теория двойного электрического слоя
получила в работах Гуи и Чэпмена. Они полагали, что тепловое движение