Практическое руководство к лабораторным работам по коллоидной химии. Горбачук В.В - 15 стр.

      Рис. 1. Схема двойного электрического слоя (х – расстояние от
электрода): а) ДЭС по Гельмгольцу, б) ДЭС по Гуи – Чэпмену, в) ДЭС
по Штерну.
      Падение потенциала с расстоянием от твердой поверхности в этом
случае имеет линейный характер лишь в плотном слое (рис. 1в). В
области диффузного распределения ионов потенциал изменяется
нелинейно.
      Теория ДЭС, как и всякая теория, нуждается в экспериментальной
проверке. Однако нет возможности измерять потенциал на границе
плотного и диффузного слоев (ψ1) непосредственными, прямыми
методами. Нельзя, например, поместить измерительный электрод точно в
плоскость, проходящую через центры первого слоя ионов. Но можно
измерять другую, близкую к ψ1 величину - электрокинетический
потенциал (ξ), называемый кратко дзета-потенциалом. Дзета-потенциал
определяют как потенциал границы скольжения фаз, удаленной от
границы раздела на расстояние Δ (рис. 2). Граница скольжения
устанавливается при относительном перемещении фаз в результате
явлений, получивших название электрокинетических.

                         ϕ
                         ϕ0


                        ψ1

                         ξ


                              d            x
                                  Δ


      Рис. 2. Соотношение между ψ1 и ξ- потенциалом (Δ - расстояние от
поверхности до границы скольжения).

                       Электрокинетические явления

      Существование двойного электрического слоя на границе раздела
фаз, т.е. пространственного разделения разноименных ионов вблизи
поверхности, обусловливает возникновение ряда характерных свойств
дисперсных систем, в частности, электрокинетических явлений. К
электрокинетическим явлениям относятся процессы взаимного смещения
фаз под действием электрического поля. Это электрофорез - движение
частиц дисперсной фазы в дисперсной среде и электроосмос - перенос
дисперсионной среды через пористую перегородку под действием