ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
50
равновесия в зависимости от внешних условий. Эта закономерность,
называемая принципом Ле Шателье-Брауна формулируется следующим
образом: если в равновесной системе изменить внешние условия, то равновесие
смешается так, чтобы эффект внешнего воздействия уменьшался. Принцип Ле
Шателье-Брауна является качественным законом и поэтому не позволяет
количественно рассчитывать изменение состояния равновесия.
Например, если увеличить давление в системе:
322
NH2H3N
⇔
+
то равновесие сместится в том направлении, при котором давление
уменьшается, т. е. в сторону увеличения равновесного выхода NH
3
. Если в
равновесной системе увеличить концентрацию одного из реагирующих
веществ, то равновесие сместится в сторону уменьшения концентрации этого
вещества. С увеличением температуры в равновесной системе происходят
эндотермические процессы, а при охлаждении – экзотермические. Основной
количественный закон химического равновесия – закон действующих масс –
был выведен впервые из кинетических представлений Гульдбергом и Ваге
(1867), а затем термодинамический вывод его был дан Вант-Гоффом (1885).
Очень наглядно закон действия масс можно вывести для реакций,
которые осуществляются при взаимодействии веществ, к которым применимы
законы идеальных газов. К таким реакциям принадлежит, например, реакция:
HI2IH
22
⇔
+
В этом случае скорость прямой реакции (V
1
) при постоянной температуре
прямо пропорциональна концентрациям водорода и йода:
2
I
2
H11
CCKV
⋅
⋅
=
и скорость обратной реакции (V
2
) соответственно:
2
HI22
CKV
⋅
=
Так как при равновесии скорости прямой и обратной реакций равны
V
1
=V
2
, то должны быть равны между собой и правые части равенств, т. е.
2
HI2
2
I
2
H1
CKCCK
⋅
=
⋅
⋅
равновесия в зависимости от внешних условий. Эта закономерность,
называемая принципом Ле Шателье-Брауна формулируется следующим
образом: если в равновесной системе изменить внешние условия, то равновесие
смешается так, чтобы эффект внешнего воздействия уменьшался. Принцип Ле
Шателье-Брауна является качественным законом и поэтому не позволяет
количественно рассчитывать изменение состояния равновесия.
Например, если увеличить давление в системе:
N 2 + 3H 2 ⇔ 2 NH 3
то равновесие сместится в том направлении, при котором давление
уменьшается, т. е. в сторону увеличения равновесного выхода NH3. Если в
равновесной системе увеличить концентрацию одного из реагирующих
веществ, то равновесие сместится в сторону уменьшения концентрации этого
вещества. С увеличением температуры в равновесной системе происходят
эндотермические процессы, а при охлаждении – экзотермические. Основной
количественный закон химического равновесия – закон действующих масс –
был выведен впервые из кинетических представлений Гульдбергом и Ваге
(1867), а затем термодинамический вывод его был дан Вант-Гоффом (1885).
Очень наглядно закон действия масс можно вывести для реакций,
которые осуществляются при взаимодействии веществ, к которым применимы
законы идеальных газов. К таким реакциям принадлежит, например, реакция:
H 2 + I 2 ⇔ 2HI
В этом случае скорость прямой реакции (V1) при постоянной температуре
прямо пропорциональна концентрациям водорода и йода:
V1 = K 1 ⋅ C H 2 ⋅ C I 2
и скорость обратной реакции (V2) соответственно:
V2 = K 2 ⋅ C 2HI
Так как при равновесии скорости прямой и обратной реакций равны
V1=V2, то должны быть равны между собой и правые части равенств, т. е.
K 1 ⋅ C H 2 ⋅ C I 2 = K 2 ⋅ C 2HI
50
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- …
- следующая ›
- последняя »
