Две теории биологической эволюции. Гродницкий Д.Л. - 21 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СФУ | Красноярск

Составители: 

Рубрика: 

Толчок к развитию синтетической теории дала гипотеза о рецессивности
новых генов. Говоря языком генетики второй половины ХХ века, эта гипотеза
предполагала, что в каждой воспроизводящейся группе организмов во время
созревания гамет в результате ошибок при репликации ДНК постоянно возни
кают мутации — новые варианты генов. Мутации появляются самопроиз
вольно или могут быть вызваны внешними воздействиями (радиационными,
температурными, химическими), однако изменения, которые они вызывают
в строении и функциях организмов, никаким образом не способствуют выжи
ванию первого поколения изменившихся особей: «нет никакого определенно
го соотношения между природой внешнего воздействия и характером измене
ний какоголибо определенного гена» (Четвериков, 1926). Поэтому говорят,
что мутации полностью случайны по отношению к специфической среде оби
тания организмов. Случайность мутаций делает крайне маловероятным повы
шение жизнеспособности данного организма в данной среде: ошибки есть
ошибки, и обычно мутантные особи обладают пониженной жизнеспособнос
тью; будь мутации доминантны, они приводили бы к изменению первого же
поколения потомков и тут же уничтожались отбором. Однако мутации в по
давляющем большинстве рецессивны или полурецессивны, а нормальные ге
ны — доминантны. Более того, считается, что эволюционно значимые мута
ции имеют малое фенотипическое выражение, даже если они находятся
в гомозиготном состоянии. Поскольку большинство природных особей гете
розиготно, то присутствие мутантных генов среди нормальных никак не про
является во внешности особей. По выражению С. С. Четверикова, генетиче
ское разнообразие сохраняется «в недрах» вида; мутации «всасываются
видом»; вид, «как губка» впитывает мутации, оставаясь внешне однородным;
рано или поздно все особи оказываются «заражены» мутациями. Это — не
обходимое условие для осуществления эволюции, но еще не эволюция.
Во время мейоза хромосомы расходятся по разным гаметам и объединя
ются в диплоидные наборы при оплодотворении. Сочетания хромосом меня
ются от зиготы к зиготе и от одного цикла размножения к другому. Кроме это
го, изменяются сочетания генов в пределах каждой отдельной хромосомы за
счет кроссинговера, когда соседние нити ДНК обмениваются участками. Пе
ремешивание генных наборов (генотипов) в процессе полового размножения
называется рекомбинацией генов.
Влияние генов на строение и функции организма плейотропно: каждый
ген участвует в определении нескольких признаков. С другой стороны, каж
дый признак зависит от многих генов; генетики называют это явление генети
ческой полимерией признаков. Плейотропия и полимерия отражают взаимо
действие генов, благодаря которому внешнее проявление каждого гена
зависит от его генетического окружения (Wright, 1931; Huxley, 1943;
Dobzhansky, 1951). Поэтому рекомбинация, порождая все новые генные со
четания, в конце концов создает для данной мутации такое генное окружение,
которое позволяет мутации проявиться в фенотипе особиносителя. Так мута
Часть 1. НЕОДАРВИНИЗМ
22

Страницы