Две теории биологической эволюции. Гродницкий Д.Л. - 79 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СФУ | Красноярск

Составители: 

Рубрика: 

знаков) включали знаменитый опыт с отрезанием мышиных хвостов: увечье,
наносимое в течение 22 последовательных поколений, никак не повлияло на
длину хвоста вновь рождающихся мышат (Weismann, 1904). Отказавшись на
этом основании от теории пангенеза и от концепции наследования приобре
тенных признаков, Вейсман создал теорию зародышевой плазмы, на которой
основан современный неодарвинизм.
7. 2. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИОБРЕТЕННЫХ СВОЙСТВ
Наследование приобретенных признаков оказалось достаточно устойчи
вой гипотезой, которая в конце прошлого столетия начала приобретать под
тверждающий эмпирический материал, одновременно принимая новые очерта
ния. Замещение приобретенных признаков такими же врожденными
одновременно привлекло внимание нескольких авторов, но наиболее детально
обсуждалось в работах Дж. Болдуина (Baldwin, 1896, 1902) и потому получило
название «эффект Болдуина». Сам же Болдуин назвал это явление «органиче
ский отбор» — явно неудачным термином, поскольку эта разновидность отбо
ра не более органична, чем прочие (Simpson, 1953a). Последовавшее развитие
генетики и синтетической теории эволюции отвлекли внимание научного сооб
щества от наследования приобретенных свойств. «Органический отбор» был
незаслуженно забыт (Шмальгаузен, 1982), чтобы вновь появиться в середине
нашего столетия в работах на русском и украинском языках под названиями
«косвенный», «совпадающий» и наконец, «стабилизирующий» отбор: насле
дование признаков, приобретенных в ходе индивидуального развития, получи
ло новые экспериментальные подтверждения и теоретическую разработку
в СССР (Машковцев, 1936; Лукин, 1939; Кирпичников, 1940, 1944, 1972,
1983; Gause, 1947; Шмальгаузен, 1982).
В наши дни наследование приобретенных свойств является популярным
объектом исследований. Общая схема опытов, подтверждающих возможность
наследования приобретенных свойств, такова: особи или культуры клеток,
обитающие в специфической среде, подвергаются кратковременному воздей
ствию химического или физического фактора. После возвращения в прежние
условия все особи и клетки (или большая их часть) обнаруживают новые при
знаки, которые передаются потомкам (Landman, 1991).
Один из примеров связан с временным блокированием активности ге
нов путем их метилирования (Jablonka, Lamb, 1989). В дифференцирован
ных тканях эукариот многие гены находятся в неактивном метилированном
состоянии: метиловый радикал, присоединенный к цитозину, изменяет
конформацию молекулы ДНК, делая ген недоступным для регуляторных
белков; при репликации ген копируется вместе с метиловой группой
(Landman, 1991). Экспериментальное деметилирование приводит к тому,
что в тканевых культурах появляются клетки других тканей, причем ткане
Часть 2. ПЕРСПЕКТИВА НОВОГО СИНТЕЗА
80

Страницы