Технология синтеза и биосинтеза биологически активных веществ. Громова Н.Ю - 19 стр.

UptoLike

Рубрика: 

21
мышленного получения никотиновой кислоты, поскольку оба алкалоида
являются сильными ядами, а их количества, добываемые из
растительного сырья, невелики.
Впоследствии были осуществлены синтезы из пиридина путем
введения в него таких заместителей, как сульфогруппа и бром. Сульфо-
группу заменяли на цианогруппу, которую затем омыляли до карбоксиль-
ной группы. Переход от 3-бромпиридина' в никотиновой кислоте осуще-
ствлен через литиевое производное с введением карбоксильной группы