ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
18
kT3
2
0
μ
α
= , (1.47)
где ε
О
— электрическая постоянная.
Следовательно, при μF«kТ величина ориентационной поляризуемости обратно
пропорциональна температуре и пропорциональна квадрату дипольного момента
молекулы. По порядку величины при комнатной температуре
328
0
10 м
−
≈
α
.
Ориентационная поляризация инерционна и, хотя она преобладает для полярных
диэлектриков в постоянных и медленно изменяющихся электромагнитных полях,
ее практически можно не учитывать уже для самой длинноволновой части оптического
диапазона.
Когда μF»kТ, все дипольные моменты выстраиваются вдоль внешнего поля и
дальнейшее его увеличение уже не изменяет поляризованности диэлектрика.
Поляризованность достигает насыщения. Значение поляризованности в этом
состоянии зависит только от значения дипольного момента молекулы и от
концентрации молекул N:
μ
NP
H
=
. (1.48)
График зависимости поляризованности диэлектрика от внешнего поля приведен
на рис. 2. В области μF«kТ зависимость близка к линейной.
В другом предельном случае (μF»kТ ) Р = const (насыщение). Во всем диапазоне
напряженностей поля зависимость индуцированного по ориентационному
механизму момента единицы объема (или молекулярной поляризуемости) задается
известной функцией Ланжевена и приведена на рис.2.
Рис.2. Зависимость поляризованности диэлектрика P от напряженности локального поля F
Естественно, в полярных диэлектриках все три механизма поляризации (два
механизма деформационных и один ориентационный) проявляются одновременно:
0
PPPP
ae
+
+= ; (1.49)
0
α
α
α
α
+
+=
ae
; (1.50)
NF
kT
P
d
)
9
(
0
2
ε
μ
α
+= ; (1.51)
aed
PPP +=
;
ee
N
P
α
ε
0
3
=
;
aa
N
P
α
ε
0
3
=
; (1.52)
μ2
α0 = , (1.47)
3kT
где εО — электрическая постоянная.
Следовательно, при μF«kТ величина ориентационной поляризуемости обратно
пропорциональна температуре и пропорциональна квадрату дипольного момента
молекулы. По порядку величины при комнатной температуре α 0 ≈ 10 −28 м 3 .
Ориентационная поляризация инерционна и, хотя она преобладает для полярных
диэлектриков в постоянных и медленно изменяющихся электромагнитных полях,
ее практически можно не учитывать уже для самой длинноволновой части оптического
диапазона.
Когда μF»kТ, все дипольные моменты выстраиваются вдоль внешнего поля и
дальнейшее его увеличение уже не изменяет поляризованности диэлектрика.
Поляризованность достигает насыщения. Значение поляризованности в этом
состоянии зависит только от значения дипольного момента молекулы и от
концентрации молекул N:
PH = N μ . (1.48)
График зависимости поляризованности диэлектрика от внешнего поля приведен
на рис. 2. В области μF«kТ зависимость близка к линейной.
В другом предельном случае (μF»kТ ) Р = const (насыщение). Во всем диапазоне
напряженностей поля зависимость индуцированного по ориентационному
механизму момента единицы объема (или молекулярной поляризуемости) задается
известной функцией Ланжевена и приведена на рис.2.
Рис.2. Зависимость поляризованности диэлектрика P от напряженности локального поля F
Естественно, в полярных диэлектриках все три механизма поляризации (два
механизма деформационных и один ориентационный) проявляются одновременно:
P = Pe + Pa + P0 ; (1.49)
α = αe + αa + α0 ; (1.50)
μ2
P = (α d + ) NF ; (1.51)
9ε 0 kT
N N
Pd = Pe + Pa ; Pe = αe ; Pa = αa ; (1.52)
3ε 0 3ε 0
18
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- следующая ›
- последняя »
