ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
31
Определение стрептококков
Стрептококки также являются санитарно-показательными
микроорганизмами воздуха, в который они попадают от
больных скарлатиной, тонзиллитами, ангиной и носителей
стрептококков. Отбор проб воздуха при исследовании на
наличие α- и β-гемолитических стрептококков производят с
помощью аппарата Кротова на чашки с кровяным агаром,
средами Гарро и Туржецкого. Забирают 200—250 л воздуха,
чашки с посевами выдерживают в термостате 18—24 ч и затем
еще 48 ч при комнатной температуре (после предварительного
просмотра и учета). Идентификацию проводят по общепринятой
методике (см. приложение 3).
Определение патогенных микроорганизмов в воздухе
Ввиду малой концентрации патогенных микроорганизмов
в воздухе закрытых помещений, их выделение является
достаточно трудной задачей.
При расшифровке внутрибольничных инфекций
определяют в воздухе присутствие стафилококков,
стрептококков, синегнойной палочки, сальмонелл, протеев и др.
Отбор проб воздуха производят с помощью ПАБ-1 в объеме не
менее 1000 л. Посев производят на соответствующие
элективные среды. Если используется жидкая среда как
улавливающая жидкость, то пробирку с жидкостью помещают в
термостат на сутки для подращивания (получение
накопительной культуры), а затем высевают на элективную
среду.
При исследовании воздуха на наличие микобактерий
туберкулеза отбор проб производят с помощью прибора ПОВ-1
в объеме 250—500 л воздуха. В качестве улавливающей
жидкости берут среду Школьниковой, которую затем
обрабатывают 3% раствором серной кислоты (для подавления
сопутствующей микрофлоры) и центрифугируют. Осадок
засевают в пробирки на одну из яичных сред, чаще среду
Левенштейна - Иенсена. Инкубируют при 37°С до 3 мес.
Отсутствие роста в течение 3 мес дает возможность выдать
отрицательный ответ. Пробирки первый раз просматривают
через 3 нед, затем каждые 10 дней. Выделенную культуру
идентифицируют, определяют ее вирулентность (заражением
32
морских свинок - биопроба) и при необходимости определяют
устойчивость к лекарственным препаратам.
При определении в воздухе коринебактерий дифтерии для
посева воздуха используют чашки со средой Клауберга.
В последние годы определяют в атмосферном воздухе в
районах дождевания земледельческих полей, при орошении их
сточными водами, сальмонеллы в случае появления заболевания
среди персонала станций орошения или населения. Отбор проб
производят с помощью аппарата Кротова на чашки с висмут-
сульфитным агаром. Исследуют не менее 200 л воздуха.
Выделенная культура идентифицируется по обычной схеме
определения сальмонелл.
В связи с развитием микробиологической
промышленности возникла необходимость исследования
воздуха с целью обнаружения грибов-продуцентов при
производстве антибиотиков, ферментных препаратов, при
изготовлении кормовых дрожжей и др. Для исследования
воздуха на плесневые грибы рода Candida отбор проб
производят с помощью аппарата Кротова в объеме от 100 до
1000 л на чашки со средой Чапека, суслоагаром (для
обнаружения плесневых грибов) и с метабисульфит-натрий-
агаром (МБС-агар) с добавлением антибиотиков (для
обнаружения дрожжеподобных грибов рода Candida). Чашки
инкубируют в термостате при температуре 26—27°С в течение
3—4 сут (для плесневых грибов) и при 35—37°С в течение 2—3
сут (для грибов - продуцентов и дрожжеподобных рода Candida).
Идентификация проводится с учетом особенностей
плодоносящих гиф и характера мицелия. Считают, что
концентрация дрожжеподобных грибов в количестве 500—600
клеток в 1 м
3
воздуха рабочего помещения является предельной,
превышение ее ведет к развитию аллергических реакций у
рабочих.
Оценка воздуха по санитарно-микробиологическим
показателям в соответствии с нормативами представлена в
таблица 1.1, 1.2 (приложение1).
Определение стрептококков морских свинок - биопроба) и при необходимости определяют
Стрептококки также являются санитарно-показательными устойчивость к лекарственным препаратам.
микроорганизмами воздуха, в который они попадают от При определении в воздухе коринебактерий дифтерии для
больных скарлатиной, тонзиллитами, ангиной и носителей посева воздуха используют чашки со средой Клауберга.
стрептококков. Отбор проб воздуха при исследовании на В последние годы определяют в атмосферном воздухе в
районах дождевания земледельческих полей, при орошении их
наличие α- и β-гемолитических стрептококков производят с сточными водами, сальмонеллы в случае появления заболевания
помощью аппарата Кротова на чашки с кровяным агаром, среди персонала станций орошения или населения. Отбор проб
средами Гарро и Туржецкого. Забирают 200—250 л воздуха, производят с помощью аппарата Кротова на чашки с висмут-
чашки с посевами выдерживают в термостате 18—24 ч и затем сульфитным агаром. Исследуют не менее 200 л воздуха.
еще 48 ч при комнатной температуре (после предварительного Выделенная культура идентифицируется по обычной схеме
просмотра и учета). Идентификацию проводят по общепринятой определения сальмонелл.
методике (см. приложение 3). В связи с развитием микробиологической
промышленности возникла необходимость исследования
Определение патогенных микроорганизмов в воздухе воздуха с целью обнаружения грибов-продуцентов при
Ввиду малой концентрации патогенных микроорганизмов производстве антибиотиков, ферментных препаратов, при
в воздухе закрытых помещений, их выделение является изготовлении кормовых дрожжей и др. Для исследования
достаточно трудной задачей. воздуха на плесневые грибы рода Candida отбор проб
При расшифровке внутрибольничных инфекций производят с помощью аппарата Кротова в объеме от 100 до
определяют в воздухе присутствие стафилококков, 1000 л на чашки со средой Чапека, суслоагаром (для
стрептококков, синегнойной палочки, сальмонелл, протеев и др.
обнаружения плесневых грибов) и с метабисульфит-натрий-
Отбор проб воздуха производят с помощью ПАБ-1 в объеме не
менее 1000 л. Посев производят на соответствующие агаром (МБС-агар) с добавлением антибиотиков (для
элективные среды. Если используется жидкая среда как обнаружения дрожжеподобных грибов рода Candida). Чашки
улавливающая жидкость, то пробирку с жидкостью помещают в инкубируют в термостате при температуре 26—27°С в течение
термостат на сутки для подращивания (получение 3—4 сут (для плесневых грибов) и при 35—37°С в течение 2—3
накопительной культуры), а затем высевают на элективную сут (для грибов - продуцентов и дрожжеподобных рода Candida).
среду. Идентификация проводится с учетом особенностей
При исследовании воздуха на наличие микобактерий плодоносящих гиф и характера мицелия. Считают, что
туберкулеза отбор проб производят с помощью прибора ПОВ-1 концентрация дрожжеподобных грибов в количестве 500—600
в объеме 250—500 л воздуха. В качестве улавливающей клеток в 1 м3 воздуха рабочего помещения является предельной,
жидкости берут среду Школьниковой, которую затем превышение ее ведет к развитию аллергических реакций у
обрабатывают 3% раствором серной кислоты (для подавления
рабочих.
сопутствующей микрофлоры) и центрифугируют. Осадок
засевают в пробирки на одну из яичных сред, чаще среду Оценка воздуха по санитарно-микробиологическим
Левенштейна - Иенсена. Инкубируют при 37°С до 3 мес. показателям в соответствии с нормативами представлена в
Отсутствие роста в течение 3 мес дает возможность выдать таблица 1.1, 1.2 (приложение1).
отрицательный ответ. Пробирки первый раз просматривают
через 3 нед, затем каждые 10 дней. Выделенную культуру
идентифицируют, определяют ее вирулентность (заражением
31 32
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- …
- следующая ›
- последняя »
