Практикум по биологии (специальности 02804 (013600) - "Геоэкология", 02802 (013400) - "Природопользование"). Иванова Е.Ю. - 77 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

77
важных молекул как АМФ, АДФ ,АТФ , кофермента А , НАД , НАДФ и др.
Структура ДНК
Нуклеотиды соединяются друг с другом путем конденсации, в
результате которой между фосфатной группой одного нуклеотида и
сахаром другого возникает фосфодиэфирный мостик . Фосфодиэфирные
мостики образуются за счет прочных ковалентных связей , что с придает
полинуклеотидной цепи прочность и стабильность.
Нуклеиновые кислоты , подобно белкам , обладают первичной
структурой (под которой подразумевается их нуклеотидная
последовательность) и трехмерной структурой .
Уотсон и Крит показали, что ДНК состоит из двух полинуклеотидных
цепей . Каждая цепь закручена в спираль вправо, и обе они свиты вместе ,
т.е. закручены вправо вокруг одной и той же оси, образуя двойную
спираль. Цепи антипараллельны , т.е. направлены в противоположные
стороны , так что З '-конец одной цепи располагается напротив 5'-конца
другой . Каждая цепь состоит из сахарофосфатного остова, вдоль которого
перпендикулярно длинной оси двойной спирали располагаются основания;
находящиеся друг против друга основания двух противоположных цепей
двойной спирали связаны между собой водородными связями.
Сахарофосфатные остовы двух цепей двойной спирали хорошо видны на
пространственной модели ДНК. Расстояние между сахарофосфатными
остовами двух цепей постоянно и равно расстоянию , занимаемому парой
оснований , т.е. одним пурином и одним пиримидином . Два пурина за-
нимали бы слишком много места, а два пиримидина - слишком мало для
того , чтобы заполнить промежуток между двумя цепями. Вдоль оси моле-
кулы соседние пары оснований располагаются на расстоянии 0,34 нм одна
от другой , чем и объясняется обнаруженная на рентгенограммах периодич -
ность. Полный оборот спирали приходится на 3,4 нм , т.е. на 10 пар
оснований . Никаких ограничений относительно последовательности
нуклеотидов в одной цепи не существует, но в силу правила спаривания
оснований эта последовательность в одной цепи определяет собой
последовательность нуклеотидов в другой цепи. Поэтому мы говорим , что
две цепи двойной спирали комплементарны друг другу .
Первичная структура НК это последовательность расположения
мононуклеотидов в полинуклеотидной цепи.
Вторичная структура ДНК согласно модели Уотсона и Крика (1953
г.) молекула ДНК состоит из двух правозакрученных вокруг общей оси
спиралей . Направление фосфодиэфирных связей (3'-5') в двух цепях
антипараллельно. Пуриновые и пиримидиновые основания направлены
внутрь двойной спирали и образуют пары А = Т , Г = Ц,
стабилизированные водородными связями.
Третичная структура ДНК это суперспираль, кольцо (бактерии,
вирусы ). Нуклеиновые кислоты обеспечивают хранение и передачу
                                  77
важных молекул как АМФ, АДФ,АТФ, кофермента А, НАД, НАДФ и др.

     Структура ДНК

     Нуклеотиды соединяются друг с другом путем конденсации, в
результате которой между фосфатной группой одного нуклеотида и
сахаром другого возникает фосфодиэфирный мостик. Фосфодиэфирные
мостики образуются за счет прочных ковалентных связей, что с придает
полинуклеотидной цепи прочность и стабильность.
     Нуклеиновые кислоты, подобно белкам, обладают первичной
структурой     (под   которой     подразумевается   их    нуклеотидная
последовательность) и трехмерной структурой.
     Уотсон и Крит показали, что ДНК состоит из двух полинуклеотидных
цепей. Каждая цепь закручена в спираль вправо, и обе они свиты вместе,
т.е. закручены вправо вокруг одной и той же оси, образуя двойную
спираль. Цепи антипараллельны, т.е. направлены в противоположные
стороны, так что З'-конец одной цепи располагается напротив 5'-конца
другой. Каждая цепь состоит из сахарофосфатного остова, вдоль которого
перпендикулярно длинной оси двойной спирали располагаются основания;
находящиеся друг против друга основания двух противоположных цепей
двойной спирали связаны между собой водородными связями.
Сахарофосфатные остовы двух цепей двойной спирали хорошо видны на
пространственной модели ДНК. Расстояние между сахарофосфатными
остовами двух цепей постоянно и равно расстоянию, занимаемому парой
оснований, т.е. одним пурином и одним пиримидином. Два пурина за-
нимали бы слишком много места, а два пиримидина - слишком мало для
того, чтобы заполнить промежуток между двумя цепями. Вдоль оси моле-
кулы соседние пары оснований располагаются на расстоянии 0,34 нм одна
от другой, чем и объясняется обнаруженная на рентгенограммах периодич-
ность. Полный оборот спирали приходится на 3,4 нм, т.е. на 10 пар
оснований. Никаких ограничений относительно последовательности
нуклеотидов в одной цепи не существует, но в силу правила спаривания
оснований эта последовательность в одной цепи определяет собой
последовательность нуклеотидов в другой цепи. Поэтому мы говорим, что
две цепи двойной спирали комплементарны друг другу.
     Первичная структура НК — это последовательность расположения
мононуклеотидов в полинуклеотидной цепи.
     Вторичная структура ДНК — согласно модели Уотсона и Крика (1953
г.) молекула ДНК состоит из двух правозакрученных вокруг общей оси
спиралей. Направление фосфодиэфирных связей (3'-5') в двух цепях
антипараллельно. Пуриновые и пиримидиновые основания направлены
внутрь двойной спирали и образуют пары А = Т, Г = Ц,
стабилизированные водородными связями.
     Третичная структура ДНК — это суперспираль, кольцо (бактерии,
вирусы). Нуклеиновые кислоты обеспечивают хранение и передачу