ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
ЗАДАЧА 2
γ-Аминомасляная кислота в организме выполняет роль
ингибитора нервных импульсов. Из какой α-аминокислоты
путем декарбоксилирования образуется γ-аминомасляная
кислота? Опишите химическую основу действия
кофермента пиридоксальфосфата в ходе
декарбоксилирования.
Решение. γ-Аминомасляная (4-аминобутановая) кислота может
1ыть получена путем декарбоксилирования той α-
аминокислоы, которая имеет такое же строение скелета, но
отличается наличием одной дополнительной карбоксильной
группы, т. е. дикарбоновой α-аминокислоты с пятью атомами
углерода в цепи. Таким исходным соединением служит
глутаминовая (2-аминопентандиовая) кислота, получающаяся в
организме при гидролитическом расщеплении белков.
Декарбоксилирование in vivo осуществляется с участием
ферментов декарбоксилаз и кофермента
пиридоксальфосфата. Связывание глутаминовой кислоты с
коферментом с химической точки зрения состоит в
образовании шиффова основания, или альдимина I, за счет
взаимодействия между аминогруппой глутаминовой кислоты
и альдегидной группой пиридоксальфосфата (реакция
нуклеофильного присоединения-
отшепления).
В альдимине I пиридиниевый атом азота за счет сильного
электроноакцепторного влияния способствует поляризации
связи α-С—СОО
-
и дальнейшему ее разрыву. При этом
происходит удаление из молекулы альдимина I оксида
углерода.
Декарбоксилирование in vivo осуществляется с участием ферментов декарбоксилаз и кофермента пиридоксальфосфата. Связывание глутаминовой кислоты с коферментом с химической точки зрения состоит в образовании шиффова основания, или альдимина I, за счет взаимодействия между аминогруппой глутаминовой кислоты и альдегидной группой пиридоксальфосфата (реакция нуклеофильного присоединения- отшепления). ЗАДАЧА 2 γ-Аминомасляная кислота в организме выполняет роль ингибитора нервных импульсов. Из какой α-аминокислоты В альдимине I пиридиниевый атом азота за счет сильного путем декарбоксилирования образуется γ-аминомасляная электроноакцепторного влияния способствует поляризации кислота? Опишите химическую основу действия связи α-С—СОО- и дальнейшему ее разрыву. При этом кофермента пиридоксальфосфата в ходе происходит удаление из молекулы альдимина I оксида декарбоксилирования. Решение. γ-Аминомасляная (4-аминобутановая) кислота может углерода. 1ыть получена путем декарбоксилирования той α- аминокислоы, которая имеет такое же строение скелета, но отличается наличием одной дополнительной карбоксильной группы, т. е. дикарбоновой α-аминокислоты с пятью атомами углерода в цепи. Таким исходным соединением служит глутаминовая (2-аминопентандиовая) кислота, получающаяся в организме при гидролитическом расщеплении белков.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- …
- следующая ›
- последняя »