ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
2. Напишите структурные формулы всех изомеров
альдопентоз. Дайте название.
3. Напишите структурные формулы 2-х восстанавливающих
дисахаридов. Объясните природу химической связи в этих
молекулах.
4. Напишите все изомеры альдо- и кетотриоз, отметьте
энантиомеры и эпимеры.
5. Изобразите структурные формулы следующих альдоз: Д-
глицероальдегид, Д-эритроза, Д- рибоза, Д- лактоза, Д-
глюкоза, Д- галактоза.
6. Изобразите структурные формулы следующих кетоз-
диоксиацетон, Д-ксилулоза, Д- рибулоза, Д- седорептулоза, Д-
октулоза, Д-фруктоза.
7. Изобразите α- аномеры всех Д-альдогексоз.
8. Изобразите структурные формулы 2-х олиго-
нередуцирующих сахаров. Объясните, чем определяются
нередуцирующие свойства этих молекул.
9. Изобразите β- аномеры всех Д- альдогексоз.
10.Изобразите молекулы α- L- фруктозы, β-Д- галактозы в
проекции Фишера, Хеуорса.
11.Изобразите структурные формулы целлюлозы и хитина.
12.Изобразите структурную формулу галактуроновой кислоты,
дайте краткую биологическую характеристику этого
соединения.
13.Приведите структурную формулу гепарина и
охарактеризуйте его биологически функции.
14.Изобразите структурные формулы некоторых
гомополисахаридов, состоящих из а) глюкозы; б) фруктозы.
Дайте им краткую характеристику.
15.Приведите структурные формулы крахмала и гликогена.
16.Что такое альдоза, диастереомер, пираноза, олигосахарид,
лактон?
17.Напишите структурные формулы сахаров, чаще всего
встречающиеся в гликопротеинах: Д-галактоза, Д- глюкоза, Д-
лактоза, L- фруктоза, N- ацетил, Д- галактозамин.
18.Дайте характеристику понятиям: гликозидная связь,
аномерный гидроксил, хиральный атом, мукопротеин,
фураноза?
19.Тетрасахарид-стахиоза представляет собой соединение 2-х
остатков α- галактозы, 1 остатка α- глюкозы и 1-β- фруктозы и
является не редуцирующим сахарам. Приведите структурную
формулу.
20.Что такое эпимер, энантиомер, циклический полуацеталь,
кетоза, гликозидный гидроксил?
3.2. Биологические функции углеводов
1. Приведите пример реакции образования фруктозо- 1,6-
дифосфат. Укажите условия реакции.
2. Приведите пример реакции окисления глюкозы до
глюконовой кислоты и образования глюконолактона.
3. Приведите реакцию восстановления галактозы до 6-атомного
спирта галактита, дайте ему характеристику.
4. L-фукоза по химическому строению является L-6-
дезооксигалактозой. Приведите пример реакции ее получения,
укажите ее биологические функции.
5. Напишите реакцию окисления глюкозы до сахарной кислоты,
восстановления глюкозы до инозита.
6. Напишите реакцию образования Д - рибитола, в состав
какого витамина он входит, приведите структурные формулы.
7. Восстановление глюкозы приводит к образованию 6-
атомного спирта - сорбита и инозита. Напишите химические
реакции.
8. Приведите цепочку химических реакции образования L-
аскорбиновой кислоты из глюкозы.
2. Напишите структурные формулы всех изомеров 17.Напишите структурные формулы сахаров, чаще всего альдопентоз. Дайте название. встречающиеся в гликопротеинах: Д-галактоза, Д- глюкоза, Д- 3. Напишите структурные формулы 2-х восстанавливающих лактоза, L- фруктоза, N- ацетил, Д- галактозамин. дисахаридов. Объясните природу химической связи в этих 18.Дайте характеристику понятиям: гликозидная связь, молекулах. аномерный гидроксил, хиральный атом, мукопротеин, 4. Напишите все изомеры альдо- и кетотриоз, отметьте фураноза? энантиомеры и эпимеры. 19.Тетрасахарид-стахиоза представляет собой соединение 2-х 5. Изобразите структурные формулы следующих альдоз: Д- остатков α- галактозы, 1 остатка α- глюкозы и 1-β- фруктозы и глицероальдегид, Д-эритроза, Д- рибоза, Д- лактоза, Д- является не редуцирующим сахарам. Приведите структурную глюкоза, Д- галактоза. формулу. 6. Изобразите структурные формулы следующих кетоз- 20.Что такое эпимер, энантиомер, циклический полуацеталь, диоксиацетон, Д-ксилулоза, Д- рибулоза, Д- седорептулоза, Д- кетоза, гликозидный гидроксил? октулоза, Д-фруктоза. 7. Изобразите α- аномеры всех Д-альдогексоз. 3.2. Биологические функции углеводов 8. Изобразите структурные формулы 2-х олиго- нередуцирующих сахаров. Объясните, чем определяются 1. Приведите пример реакции образования фруктозо- 1,6- нередуцирующие свойства этих молекул. дифосфат. Укажите условия реакции. 9. Изобразите β- аномеры всех Д- альдогексоз. 2. Приведите пример реакции окисления глюкозы до 10.Изобразите молекулы α- L- фруктозы, β-Д- галактозы в глюконовой кислоты и образования глюконолактона. проекции Фишера, Хеуорса. 3. Приведите реакцию восстановления галактозы до 6-атомного 11.Изобразите структурные формулы целлюлозы и хитина. спирта галактита, дайте ему характеристику. 12.Изобразите структурную формулу галактуроновой кислоты, 4. L-фукоза по химическому строению является L-6- дайте краткую биологическую характеристику этого дезооксигалактозой. Приведите пример реакции ее получения, соединения. укажите ее биологические функции. 13.Приведите структурную формулу гепарина и 5. Напишите реакцию окисления глюкозы до сахарной кислоты, охарактеризуйте его биологически функции. восстановления глюкозы до инозита. 14.Изобразите структурные формулы некоторых 6. Напишите реакцию образования Д - рибитола, в состав гомополисахаридов, состоящих из а) глюкозы; б) фруктозы. какого витамина он входит, приведите структурные формулы. Дайте им краткую характеристику. 7. Восстановление глюкозы приводит к образованию 6- 15.Приведите структурные формулы крахмала и гликогена. атомного спирта - сорбита и инозита. Напишите химические 16.Что такое альдоза, диастереомер, пираноза, олигосахарид, реакции. лактон? 8. Приведите цепочку химических реакции образования L- аскорбиновой кислоты из глюкозы.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »