Клинико-генеалогический и популяционно-статистический методы генетики человека. Калаев В.Н. - 9 стр.

                             Рис. 2 к задаче 26

указывает на доминантный характер наследования признака. Наличие
признака как у мужчин, так и у женщин, опровергает его сцепление с
Y-хромосомой, а передача его от отцов к сыновьям указывает на невоз-
можность сцепления признака с Х-хромосомой. Выдвигаем гипотезу о ау-
тосомно-доминантном типе наследования признака и проверяем ее мате-
матически. Так как признак редкий, его носителями являются гетерозигот-
ные особи Аа, а не АА. Выделим семьи, в которых один из родителей имеет
исследуемый признак (это I/1, II/1, III/5, III/6, их супруги не имеют данный
признак, их генотипы аа). Если генотипы супружеских пар правильно от-
ражают выдвинутую гипотезу, то соотношение полов среди потомков с
признаком и без признака должно быть 1:1. Всего в этих семьях 14 человек
(8 мужчин и 6 женщин), из которых 7 больны (5 мужчин и 2 женщины) и
7 здоровы (3 мужчины и 4 женщины). С помощью критерия γ2 (см. табл. 4,
5 главы «Метод χ2») проверяем, имеются ли межполовые различия в на-
следовании данного признака.

     Фенотип           Мужчины            Женщины              Всего

Здоровые                    3                     4               7
Больные                     5                     2               7
Всего                       8                     6              14



                                     9