Cпектроскопия ЯМР в органической химии. Часть I. Общая теория ЯМР. Химические сдвиги. Каратаева Ф.Х - 59 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

59
взаимодействующих молекул становятся более предпочтительными,
чем другие. В результате наблюдаются специфические изменения
резонансных частот отдельных ядер растворенного вещества, что
используется для получения сведений о строении таких комплексов.
Таким образом, спектроскопия ЯМР достаточно информативна при
исследовании межмолекулярных взаимодействий. Обычно изменения
химических сдвигов под влиянием растворителя не превышает 1 м.д.
Для избежания осложнений, вызванных влиянием растворителя,
используются инертные растворители, такие как четырехлористый
углерод или циклогексан.
3.8. Изотопные эффекты
Наиболее заметный изотопный эффект проявляется в спектрах
ЯМР
13
C дейтерированных соединений. На рис. 3-6 представлен спектр
ЯМР
13
С смеси 10% C
6
H
6
и 90% C
6
D
6
. Синглет при δ = 128.53 м.д.
принадлежит C
6
H
6
, а сигнал C
6
D
6
показывает триплет из-за спин-
спинового взаимодействия между ядрами
13
С и
2
D, которое не
подавляется при широкополосной развязке от протонов.
Рис. 3-6. Спектр ЯМР
13
С смеси 10% C
6
H
6
и 90%C
6
D
6
Середина триплета смещена относительно синглета в сильное
поле на 0.53 м.д. Таким образом, замена более легкого изотопа на
более тяжелый приводит к увеличению экранирования. 
взаимодействующих молекул становятся более предпочтительными,
чем другие. В результате наблюдаются специфические изменения
резонансных частот отдельных ядер растворенного вещества, что
используется для получения сведений о строении таких комплексов.
Таким образом, спектроскопия ЯМР достаточно информативна при
исследовании межмолекулярных взаимодействий. Обычно изменения
химических сдвигов под влиянием растворителя не превышает 1 м.д.
Для избежания осложнений, вызванных влиянием растворителя,
используются инертные растворители, такие как четырехлористый
углерод или циклогексан.

3.8. Изотопные эффекты

     Наиболее заметный изотопный эффект проявляется в спектрах
ЯМР 13C дейтерированных соединений. На рис. 3-6 представлен спектр
ЯМР 13С смеси 10% C6H6 и 90% C6D6. Синглет при δ = 128.53 м.д.
принадлежит C6H6, а сигнал C6D6 показывает триплет из-за спин-
спинового взаимодействия между ядрами 13С и 2D, которое не
подавляется при широкополосной развязке от протонов.




         Рис. 3-6. Спектр ЯМР 13С смеси 10% C6H6 и 90%C6D6


     Середина триплета смещена относительно синглета в сильное
поле на 0.53 м.д. Таким образом, замена более легкого изотопа на
более тяжелый приводит к увеличению экранирования.



                                59

Страницы