Cпектроскопия ЯМР в органической химии. Часть I. Общая теория ЯМР. Химические сдвиги. Каратаева Ф.Х - 71 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

71
Таблица. 3.6. Химические сдвиги
13
С (м.д.) некоторых растворителей
Растворитель
Протонсодержащее
соединение
Полностью
дейтерированное
соединение
Циклогексан
27.5
26.1
Ацетон (СН
3
)
30.4
29.2
Диметилсульфоксид
(СН
3
)
40.5
39.5
Хлористый метилен
54.0
53.6
Диоксан
67.4
-
Хлороформ
77.2
76.9
Четырехлористый
углерод
96.0
-
Уксусная кислота
(СО)
178.3
175.7
3.10.1. Алканы и циклоалканы
Обычно протонные спектры насыщенных углеводородов,
представляющие собой слабо разрешенные перекрывающиеся
мультиплеты в достаточно узком интервале δ(
1
Н) = 0.8-2.0 м.д., мало
информативны с точки зрения распознавания изомерных структур. В
то же время спектры ЯМР
13
С этих соединений, занимающие область
10-60 м.д., содержат хорошо разделенные сигналы. Преимущество
спектроскопии ЯМР
13
С для изучения этих соединений совершенно
очевидно при сравнительном анализе спектров ЯМР
1
Н и
13
С
метилциклогексана (рис. 3-11).
В алканах химический сдвиг ядра
13
С зависит от числа соседних
атомов углерода, находящихся в
и
положениях по отношению к
рассматриваемому ядру, а также от степени разветвленности
углеводородной цепи. Некоторые примеры приведены в табл. 3.7. 
Таблица. 3.6. Химические сдвиги 13С (м.д.) некоторых растворителей


     Растворитель       Протонсодержащее            Полностью
                           соединение            дейтерированное
                                                   соединение
     Циклогексан               27.5                     26.1
     Ацетон (СН3)              30.4                     29.2
  Диметилсульфоксид            40.5                     39.5
        (СН3)
  Хлористый метилен            54.0                     53.6
       Диоксан                 67.4                      -
      Хлороформ                77.2                     76.9
   Четырехлористый             96.0                      -
       углерод
   Уксусная кислота            178.3                   175.7
        (СО)


3.10.1. Алканы и циклоалканы

     Обычно протонные спектры насыщенных углеводородов,
представляющие собой слабо разрешенные перекрывающиеся
мультиплеты в достаточно узком интервале δ(1Н) = 0.8-2.0 м.д., мало
информативны с точки зрения распознавания изомерных структур. В
то же время спектры ЯМР 13С этих соединений, занимающие область
10-60 м.д., содержат хорошо разделенные сигналы. Преимущество
спектроскопии ЯМР 13С для изучения этих соединений совершенно
очевидно при сравнительном анализе спектров ЯМР 1Н и 13С
метилциклогексана (рис. 3-11).
     В алканах химический сдвиг ядра 13С зависит от числа соседних
атомов углерода, находящихся в  и  положениях по отношению к
рассматриваемому ядру, а также от степени разветвленности
углеводородной цепи. Некоторые примеры приведены в табл. 3.7.



                                   71

Страницы