Cпектроскопия ЯМР в органической химии. Часть I. Общая теория ЯМР. Химические сдвиги. Каратаева Ф.Х - 70 стр.

электроноакцепторной группы СОО ведет к уменьшению
экранирования протона группы СООН, чем и объясняется смещение
сигнала в область слабых полей.
     Из выше рассмотренного спектра ЯМР 1Н пропинола (рис. 3-9)
видно, что протон ОН благодаря спин-спиновому взаимодействию с
протонами соседней метиленовой группы резонирует в виде триплета
при δ 4.11 м.д. соответственно. Но обычно из-за обмена с другими
протонами в самой молекуле или протонами растворителя спин-
спиновое взаимодействие усредняется, и сигналы ОН представляют
собой синглеты, часто уширенные (рис. 2-4).
     В амидах протон NН обменивается не так легко, поэтому
возможно      наблюдение     спин-спинового   взаимодействия   с
вицинальными протонами.

                           13
3.10. Химические сдвиги         С некоторых групп органических
соединений

     Параметром, наиболее часто используемым в спектроскопии
ЯМР 13С, является химический сдвиг. На рис. 3-2 представлены
диапазоны химических сдвигов для некоторых классов органических
соединений. Отсчет химических сдвигов ЯМР 13С, также как и
протонных химических сдвигов, производится от сигнала ТМС [δ
(ТМС)=0]. Шкала химических сдвигов ЯМР 13С (~220 м.д.) примерно в
20 раз превышает шкалу ЯМР δ (1Н), что при одной и той же ширине
линии приводит к большему разделению сигналов. Количество
сигналов в спектре ЯМР 13С обычно соответствует количеству атомов
углерода в молекуле. Исключение составляют молекулы, имеющие
симметричные структуры. В последующих разделах мы обсудим
химические сдвиги ЯМР 13С некоторых классов органических
соединений, а здесь приведем данные по химическим сдвигам
наиболее часто используемых растворителей (табл. 3.6).




                                  70