Cпектроскопия ЯМР в органической химии. Часть I. Общая теория ЯМР. Химические сдвиги. Каратаева Ф.Х - 72 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

72
Рис. 3-11. А): Спектр ЯМР
1
Н (250 Мгц) метилциклогексана. В): Спектр
ЯМР
13
С (62.89 Мгц).
Таблица. 3.7. Химические сдвиги
13
С (в м.д.) алканов
Соединение
δ(С
1
)
δ(С
2
)
СН
4
-2.3
Н
3
С-СН
3
6.5
СН
2
(СН
3
)
2
16.1
16.3
(Н
3
С-СН
2
)
2
13.1
24.9
СН(СН
3
)
3
24.6
23.3
С(СН
3
)
4
27.4
31.4
Химические сдвиги
13
С для алканов можно предсказать путем
расчета по аддитивной или инкрементной схеме, разработанной
Грантом и Полем. На основе анализа данных для простых
углеводородов был сделан вывод, что эффекты заместителей
аддитивны. Инкременты заместителей определялись эмпирическим
путем. Таким образом, было получено соотношение (3-9). 
  Рис. 3-11. А): Спектр ЯМР 1Н (250 Мгц) метилциклогексана. В): Спектр
                          ЯМР 13С (62.89 Мгц).


Таблица. 3.7. Химические сдвиги 13С (в м.д.) алканов


              Соединение            δ(С1)          δ(С2)
                  СН4               -2.3
                Н3С-СН3              6.5
               СН2 (СН3)2           16.1               16.3
              (Н3С-СН2)2            13.1               24.9
               СН(СН3)3             24.6               23.3
                С(СН3)4             27.4               31.4


     Химические сдвиги 13С для алканов можно предсказать путем
расчета по аддитивной или инкрементной схеме, разработанной
Грантом и Полем. На основе анализа данных для простых
углеводородов был сделан вывод, что эффекты заместителей
аддитивны. Инкременты заместителей определялись эмпирическим
путем. Таким образом, было получено соотношение (3-9).


                                    72

Страницы