ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Предложена Мюллером: коагуляция золей обязана только электро-
статическому сжатию ДЭС при введении электролита в золь. При этом
происходит снижение ξ-потенциала при котором начинается явная коа-
гуляция.
2. Адсорбционная теория коагуляции Фрейндлиха
Процесс коагуляции объяснялся только адсорбцией ионов на по-
верхности частиц, снижением при этом полного и электрокинетическо-
го потенциала.
Многочисленные современные исследования указывают на то, что
сложность процессов коагуляций, их разнообразие не позволяют огра-
ничиваться какой-либо одной из изложенных теорий.
Большим шагом в понимании механизма коагуляции, в построении
наиболее общей теории коагуляции являются работы Б.В. Дерягина и
Л.Д. Ландау.
Теория ДЛФО (Дерягина, Ландау, Фервея, Овербека) получила
широкое распространение для объяснения устойчивости и коагуляции
дисперсных систем электролитами.
3. Теория ДЛФО – физическая теория коагуляции
В теории ДЛФО принимается, что устойчивость дисперсных сис-
тем обеспечивается только электростатическим фактором стабилизации.
Теория ДЛФО рассматривает процесс коагуляции как результат совме-
стного действия двух сил:
1. Силы молекулярного притяжения частиц и
2. Электростатические силы отталкивания между частицами.
В зависимости от баланса этих сил в тонкой прослойке жидкости
между сближающимися частицами возникает расклинивающее давле-
ние:
а) либо отрицательное – если преобладают силы притяжения
б) либо положительное – если преобладают силы отталкивания.
Расклинивающее давление – это то избыточное давление, которое
обнаруживает межфазная прослойка жидкости при достаточном ее
утоньшении.
Общая энергия
U
взаимодействия частиц определяется по форму-
ле
ïð îò
UUU
=+
. (1)
Энергию притяжения принято считать отрицательной.
Она обусловлена стремлением системы к уменьшению поверхност-
ной энергии. Природа сил притяжения связана с силами Ван-Дер-
Ваальса.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- …
- следующая ›
- последняя »
