Физико-химические методы анализа органических соединений. Карпов С.И - 11 стр.

тельными к направляющим пиков (рис. 1.2б). Разрешение (RS) двух пиков
определяется как
                              2(t R' ( 2 ) − t R(1) )              Δt R'
                       RS =                             =
                                (W1 + W2 )                  (W0,5(1) + W0,5(2) ) ,   (4)

где W0,5 – ширина пика на половине высоты;
RS – безразмерная величина;
ΔtR и W должны быть выражены в одних и тех же единицах.
      Разрешение равно единице, если расстояние между двумя пиками
равно средней ширине пика. При RS>1 пики должны быть разрешены. Од-
нако полное разрешение может и не достигаться, если велика ширина пика
у основания, т. е. велики размывающие эффекты. Степень размывания пи-
ка определяет эффективность колонки.
      Эффективность в хроматографии – это способность системы «пре-
дотвращать» (ограничивать) размывание зон разделяемых веществ. Эф-
фективность выражается числом теоретических тарелок N или высотой,
эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). Теоретическая тарелка
(Т.Т.) – это участок слоя сорбента, на котором распределение вещества
между двумя фазами завершается установлением равновесия. Число теоре-
тических тарелок можно рассчитать по формуле:
                               ⎛ t ⎞              2
                                                                  ⎛ tR      ⎞
                                                                             2
                               ⎜      ⎟                           ⎜         ⎟ ,
                       N = 5,54⎜ R ⎟                    или N ≈ 16                   (5)
                               ⎜ W0,5 ⎟                           ⎜W        ⎟
                               ⎝      ⎠                           ⎝         ⎠
где tR – полное время удерживания или эквивалентное этой величине пол-
ное расстояние удерживания вещества – отрезок временной оси хромато-
граммы, соответствующий времени удерживания.
      W и W0,5 – ширина пика у основания и на половине его высоты соот-
ветственно (рис. 1.2б).
      ВЭТТ – это высота слоя сорбента (колонки), необходимая для уста-
новления равновесия:
                                  H = L/ N ,                        (6)
где L – длина слоя сорбента.
      Чем больше N и меньше Н, тем выше эффективность колонки. ВЭТТ
зависит от скорости потока подвижной фазы (U). Эту зависимость можно
представить в виде кривой в координатах H–U, что позволяет определить
минимальную ВЭТТ для данной хроматографической системы при неко-
тором оптимальном значении скорости потока.




                                         11