Физико-химические методы анализа органических соединений. Карпов С.И - 78 стр.

UptoLike

78
сравнения используется вода (бидистиллированная или деионизован-
ная). Проводят грубое фотометрирование раствора РСО в диапазоне
длин волн 230–300 нм с шагом 10 нм.
Данные измерений вносят в табл. 3.16. При регистрации значений опти-
ческой плотности по аналоговой логарифмической шкале для увеличения
точности определений проводят пересчет величин А по уравнению (45).
После выполнения измерений строят зависимость оптической
плот-
ности А от
λ (нм). В области максимума поглощения анализируемый рас-
твор фотометрируют с шагом 1,0 нм, начиная измерения при длине волны
на 10 нм меньше длины волны, характеризующейся максимумом поглоще-
ния и заканчивая измерения при
λ на 10 нм больше длины волны, соответ-
ствующей максимуму поглощения анализируемых растворов. Результаты
измерений вносят в табл. 3.16.
Фотометрирование рабочих растворов препарата, качественный
анализ содержания никотиновой кислоты в препарате
Для проведения идентификации никотиновой кислоты анализируе-
мый раствор фотометрируют при длинах волн 230–300 нм с шагом 10 нм
и 1 нм аналогично тому, как проводили фотометрирование растворов РСО.
Данные измерений вносят в табл. 3.16.
Таблица 3.16
А А
λ,
нм
РСО Лек.
форма
РСО Лек.
форма
1
2
По полученным данным строят график зависимости А от
λ, нм. По
виду спектров (количество максимумов поглощения), положению макси-
мума поглощения делают заключение о подлинности образца.
4. Количественное определение никотиновой кислоты.
Измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на основе
препарата на спектрофотометре при длине волны 261 нм (максимум по-
глощения) в кювете с толщиной слоя 10,00 мм. Параллельно измеряют оп-
тическую плотность раствора стандартного образца (РСО) кислоты нико-
тиновой. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор хлори-
сто-водородной кислоты.
сравнения используется вода (бидистиллированная или деионизован-
ная). Проводят грубое фотометрирование раствора РСО в диапазоне
длин волн 230–300 нм с шагом 10 нм.
   Данные измерений вносят в табл. 3.16. При регистрации значений опти-
ческой плотности по аналоговой логарифмической шкале для увеличения
точности определений проводят пересчет величин А по уравнению (45).
      После выполнения измерений строят зависимость оптической плот-
ности А от λ (нм). В области максимума поглощения анализируемый рас-
твор фотометрируют с шагом 1,0 нм, начиная измерения при длине волны
на 10 нм меньше длины волны, характеризующейся максимумом поглоще-
ния и заканчивая измерения при λ на 10 нм больше длины волны, соответ-
ствующей максимуму поглощения анализируемых растворов. Результаты
измерений вносят в табл. 3.16.

       Фотометрирование рабочих растворов препарата, качественный
          анализ содержания никотиновой кислоты в препарате
      Для проведения идентификации никотиновой кислоты анализируе-
мый раствор фотометрируют при длинах волн 230–300 нм с шагом 10 нм
и 1 нм аналогично тому, как проводили фотометрирование растворов РСО.
      Данные измерений вносят в табл. 3.16.
                                                          Таблица 3.16
         №     λ,            А                    А
               нм     РСО         Лек.      РСО        Лек.
                                 форма                форма
         1
         2
         …

      По полученным данным строят график зависимости А от λ, нм. По
виду спектров (количество максимумов поглощения), положению макси-
мума поглощения делают заключение о подлинности образца.
      4. Количественное определение никотиновой кислоты.
      Измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на основе
препарата на спектрофотометре при длине волны 261 нм (максимум по-
глощения) в кювете с толщиной слоя 10,00 мм. Параллельно измеряют оп-
тическую плотность раствора стандартного образца (РСО) кислоты нико-
тиновой. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор хлори-
сто-водородной кислоты.




                                  78