ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
78
сравнения используется вода (бидистиллированная или деионизован-
ная). Проводят грубое фотометрирование раствора РСО в диапазоне
длин волн 230–300 нм с шагом 10 нм.
Данные измерений вносят в табл. 3.16. При регистрации значений опти-
ческой плотности по аналоговой логарифмической шкале для увеличения
точности определений проводят пересчет величин А по уравнению (45).
После выполнения измерений строят зависимость оптической
плот-
ности А от
λ (нм). В области максимума поглощения анализируемый рас-
твор фотометрируют с шагом 1,0 нм, начиная измерения при длине волны
на 10 нм меньше длины волны, характеризующейся максимумом поглоще-
ния и заканчивая измерения при
λ на 10 нм больше длины волны, соответ-
ствующей максимуму поглощения анализируемых растворов. Результаты
измерений вносят в табл. 3.16.
Фотометрирование рабочих растворов препарата, качественный
анализ содержания никотиновой кислоты в препарате
Для проведения идентификации никотиновой кислоты анализируе-
мый раствор фотометрируют при длинах волн 230–300 нм с шагом 10 нм
и 1 нм аналогично тому, как проводили фотометрирование растворов РСО.
Данные измерений вносят в табл. 3.16.
Таблица 3.16
А А
№
λ,
нм
РСО Лек.
форма
РСО Лек.
форма
1
2
…
По полученным данным строят график зависимости А от
λ, нм. По
виду спектров (количество максимумов поглощения), положению макси-
мума поглощения делают заключение о подлинности образца.
4. Количественное определение никотиновой кислоты.
Измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на основе
препарата на спектрофотометре при длине волны 261 нм (максимум по-
глощения) в кювете с толщиной слоя 10,00 мм. Параллельно измеряют оп-
тическую плотность раствора стандартного образца (РСО) кислоты нико-
тиновой. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор хлори-
сто-водородной кислоты.
сравнения используется вода (бидистиллированная или деионизован- ная). Проводят грубое фотометрирование раствора РСО в диапазоне длин волн 230–300 нм с шагом 10 нм. Данные измерений вносят в табл. 3.16. При регистрации значений опти- ческой плотности по аналоговой логарифмической шкале для увеличения точности определений проводят пересчет величин А по уравнению (45). После выполнения измерений строят зависимость оптической плот- ности А от λ (нм). В области максимума поглощения анализируемый рас- твор фотометрируют с шагом 1,0 нм, начиная измерения при длине волны на 10 нм меньше длины волны, характеризующейся максимумом поглоще- ния и заканчивая измерения при λ на 10 нм больше длины волны, соответ- ствующей максимуму поглощения анализируемых растворов. Результаты измерений вносят в табл. 3.16. Фотометрирование рабочих растворов препарата, качественный анализ содержания никотиновой кислоты в препарате Для проведения идентификации никотиновой кислоты анализируе- мый раствор фотометрируют при длинах волн 230–300 нм с шагом 10 нм и 1 нм аналогично тому, как проводили фотометрирование растворов РСО. Данные измерений вносят в табл. 3.16. Таблица 3.16 № λ, А А нм РСО Лек. РСО Лек. форма форма 1 2 … По полученным данным строят график зависимости А от λ, нм. По виду спектров (количество максимумов поглощения), положению макси- мума поглощения делают заключение о подлинности образца. 4. Количественное определение никотиновой кислоты. Измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на основе препарата на спектрофотометре при длине волны 261 нм (максимум по- глощения) в кювете с толщиной слоя 10,00 мм. Параллельно измеряют оп- тическую плотность раствора стандартного образца (РСО) кислоты нико- тиновой. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор хлори- сто-водородной кислоты. 78
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- …
- следующая ›
- последняя »