ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
47
Контрольные вопросы
1. Почему реагенты вводят в зону реакции не сразу, а посте-
пенно?
2. Для чего необходимо промывать этилацетат раствором со-
ды?
3. Возрастет ли скорость реакции этерификации, если количе-
ство серной кислоты увеличить в 2 или 3 раза?
4. Каким ещё образом можно сместить равновесие реакции в
сторону образования сложного
эфира?
Уксусно-бутиловый эфир
+ H
+
, - H
2
O
- H
+
, + H
2
O
C
4
H
9
OH
+
CH
3
C
O
OH
CH
3
C
O
OC
4
H
9
Бутилацетат получают прямой этерификацией уксусной
кислоты бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты:
Реактивы:
Уксусная кислота 20 мл,
Бутиловый спирт 25 г,
Серная кислота (конц.) 2 мл,
Карбонат натрия (10% раствор),
Сернокислый натрий (безводный) 2 г.
В круглодонную колбу вместимостью 100 мл помещают
смесь из 20 мл концентрированной уксусной кислоты и 25 г бу-
тилового спирта, прибавляют 2 мл концентрированной
серной
кислоты. Колбу посредством ловушки Дина-Старка соединяют с
обратным холодильником. Смесь нагревают на водяной бане до
кипения. В процессе реакции в ловушке собирается вода и
спирт, которые образуют два слоя. Верхний спиртовый раствор,
переливаясь через край ловушки, возвращается в реактор. Тео-
ретически рассчитанное количество воды сравнивают с тем, ко-
48
торое образовалось в ловушке практически. Реакция считается
законченной, если сравниваемые объемы примерно одинаковы,
а вода больше не образуется.
Полученный эфир охлаждают до комнатной температуры,
промывают в делительной воронке сначала водой, затем раство-
ром соды до нейтральной реакции и вновь водой.
Отделив эфир от водного слоя, высушивают его безвод-
ным сернокислым натрием
и перегоняют из колбы с дефлегма-
тором, собирая фракцию с температурой кипения. 124-125 °С.
Выход эфира - 27 г. Чистый уксусно-бутиловый эфир имеет
температуру кипения 124-12б °С, n
D
20
= 1,3951.
Контрольные вопросы
1. Почему удаляют воду из зоны реакции?
2. Будет ли в данных условиях проведения синтеза образовы-
ваться дибутиловый эфир?
3. Почему полученный бутилацетат необходимо промыть рас-
твором соды?
11. Реакции хлорангидридов карбоновых кислот
Хлорангидриды карбоновых кислот вступают в реакции
нуклеофильного замещения гораздо легче, чем другие произ-
водные карбоновых
кислот. При этом хлор удаляется в виде
хлорид-иона или хлористого водорода.
При взаимодействии хлорангидридов с аммиаком, пер-
вичными или вторичными аминами образуются амиды кислот.
Аммонолиз хлорангидридов протекает очень легко и служит
лучшим методом получения амидов. Освобождающийся хлори-
стый водород связывают щелочами или пиридином.
Аммонолиз хлорангидридов имеет большое значение и
используется для идентификации аминов и для защиты амино-
группы.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- …
- следующая ›
- последняя »
