ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
10
При атаке молекулы углеводорода реакционноспособным ато-
мом хлора переходное состояние достигается рано, алкильная груп-
па имеет незначительный свободнорадикальный характер. Факторы,
стабилизирующие радикалы, не проявляются в заметной степени в
переходном состоянии, следовательно, различие в энергиях актива-
ции и скоростях образования первичного, вторичного и третичного
невелико (относительные скорости 1:3,8:5). Реакция протекает с
низкой
степенью селективности.
Чем меньше реакционная способность реагента, тем боль-
ше его избирательность.
Расчет состава продуктов галогенирования алканов.
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
+ Cl
2
h
ν
, 25
o
C
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Cl + CH
3
CHClCH
2
CH
3
Общая активность первичных атомов водорода равна 1×6=6,
вторичных составляет 3,8×4=15,2. Активность всех атомов водоро-
да равна 6+15,2=21,2 и принимается за 100 %. Массовая доля 1-
хлорбутана в продуктах реакции составляет 6:21,2×100=28,3 %,
массовая доля 2-хлорбутана равна 15,2:21,2×100= 71,7 %.
Расчет относительной реакционной способности первично-
го и вторичного атомов водорода:
CH
3
CH
2
CH
3
+ Cl
2
h
ν
, 25
o
C
CHCH
3
CH
3
Cl
CH
2
CH
3
CH
2
Cl
+
56 %
44 %
Отношение активностей первичного и вторичного атомов во-
дорода 44/6: 56/2=7,33/28=1/3,8.
Нитрование алканов проводится при повышенной температу-
ре с использованием в качестве нитрующего агента разбавленной
азотной кислоты или окислов азота.
Реакция протекает по свободнорадикальному цепному меха-
низму. При этом образуется смесь продуктов.
CH
3
CH
2
CH
3
+HNO
3
CH
3
CH
2
CH
2
NO
2
+ CH
3
CHCH
3
+ CH
3
CH
2
NO
2
+ CH
3
NO
2
NO
2
25 %
40 % 10 % 25 %
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- …
- следующая ›
- последняя »
