Органическая химия. Часть I. Ациклические углеводороды. Циклоалканы - 11 стр.

UptoLike

11
Сульфоокисление и сульфохлорирование алканов протекает
также по радикально-цепному механизму при облучении или в при-
сутствии катализаторов, образующих свободные радикалы.
SO
2
O
2
CH
3
CH
2
SO
2
OH
CH
3
CH
3
++
Cl
2
CH
3
CH
2
SO
2
ClCH
3
CH
3
++
SO
2
1.2. Способы получения
Наиболее важные методы синтеза алканов:
1.2.1. Гидрирование алкенов
Гидрирование алкенов протекает под давлением водорода
в присутствии катализатора (Pt, Pd или Ni).
CH
2
CH CH
3
+H
2
CH
3
CH
2
CH
3
1.2.2. Восстановление алкилгалогенидов металлом
в кислоте или иодистым водородом
+ Zn
2+
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
Zn, H
Br
CH
3
CH
2
CHCH
3
СН
3
СН
2
СНСН
3
Br
HI
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
+ BrI
1.2.3. Реакция галогеналканов с натрием (реакция Вюрца)
Реакция Вюрца позволяет получить углеводород с боль-
шим числом атомов углерода, чем в исходном соединении.
2CH
3
CH
2
Br + 2Na CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
+ 2NaBr
Она пригодна для синтеза только симметричных алканов с ис-
пользованием первичных(!) алкилгалогенидов. В случае использо-
вания в качестве исходных соединений различных галогеналканов в
результате реакции получается смесь трех углеводородов: