ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
53
В синтезах с использованием магнийорганических соединений в
качестве растворителя используют диэтиловый эфир, высушенный и
очищенный от этилового спирта, из которого он был получен (абсо-
лютный эфир). Диэтиловый эфир обладает способностью сольватиро-
вать реактив Гриньяра, выступая по отношению к нему как основание.
C
2
H
5
O
C
2
H
5
C
2
H
5
Br
Mg
C
2
H
5
C
2
H
5
O
4.2. Синтез спиртов и кислот
Магнийорганические соединения присоединяются к карбониль-
ным соединениям по двойной связи углерод - кислород.
Для синтеза первичных спиртов используют в качестве карбо-
нильного соединения муравьиный альдегид.
H
H
CO
R
MgBr
H
H
H
2
O, H
MgBr
R
CH
2
OH
(абс. эф.)
δ
δ
δ δ
1
CO
R
MgBr
1
1
Для получения вторичных спиртов в качестве карбонильного со-
единения используют соответствующий альдегид.
1
H
CO
R
MgBr
HH
2
O, H
MgBr
R
CHOH
(абс. эф.)
δ
δ
δ δ
1
CO
R
MgBr
1
R
R
R
2
2
2
В случае синтеза третичных спиртов исходное карбонильное со-
единение - кетон.
1
CO
R
MgBr
H
2
O, H
MgBr
R
C OH
(абс. эф.)
δ
δ
δ δ
1
CO
R
MgBr
1
R
R
R
2
2
2
R
R
R
3
3
3
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- …
- следующая ›
- последняя »
