ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
67
максимальная производительность в хемостатной культуре все-
гда выше, чем максимальная производительность в периодиче-
ской культуре.
Нужно сказать, что до 50-х годов для культивирования мик-
роорганизмов с целью их всестороннего изучения служила про-
стая периодическая культура. Только с переходом к методу хе-
мостатного культивирования обнаружился недостаток периоди-
ческой культуры, которая не даёт полного представления обо
всех изменениях, происходящих в клетке, и о влиянии внешних
факторов на протекающие в ней процессы.
Развитие хемостатного культивирования открыло возмож-
ность управлять процессом, контролируя рост и поведение мик-
роорганизмов, а при необходимости вмешиваться в этот про-
цесс, изменяя скорость роста до задаваемых пределов путём
воздействия на такую культуру внешними факторами. В на-
стоящее время интерес к непрерывному культивированию рас-
тёт как в нашей стране, так и за рубежом.
6.10. Îñîáåííîñòè áèîòåõíîëîãèè
êóëüòèâèðîâàíèÿ âèðóñîâ
Вирусы являются облигатными внутриклеточными микро-
организмами, поэтому на искусственных питательных средах
они не растут. Для культивирования вирусов используют 3 жи-
вые системы:
1. Восприимчивые животные.
2. Куриные эмбрионы.
3. Культуры клеток.
При лабораторном культивировании вирусов используют
культуры клеток, растущие на поверхности стенок тех или дру-
гих емкостей (матрасах).
В крупномасштабном производстве используют метод вы-
ращивания суспензионных клеточных культур. Этот метод
впервые описал в 1953 г. Оуенс. Он показал способность клеток
размножаться в жидкой среде в свободном суспендированном
состоянии. Клетки перевиваемых линий могут длительно куль-
тивироваться во взвешенном состоянии. В таких условиях клет-
максимальная производительность в хемостатной культуре все- гда выше, чем максимальная производительность в периодиче- ской культуре. Нужно сказать, что до 50-х годов для культивирования мик- роорганизмов с целью их всестороннего изучения служила про- стая периодическая культура. Только с переходом к методу хе- мостатного культивирования обнаружился недостаток периоди- ческой культуры, которая не даёт полного представления обо всех изменениях, происходящих в клетке, и о влиянии внешних факторов на протекающие в ней процессы. Развитие хемостатного культивирования открыло возмож- ность управлять процессом, контролируя рост и поведение мик- роорганизмов, а при необходимости вмешиваться в этот про- цесс, изменяя скорость роста до задаваемых пределов путём воздействия на такую культуру внешними факторами. В на- стоящее время интерес к непрерывному культивированию рас- тёт как в нашей стране, так и за рубежом. 6.10. Îñîáåííîñòè áèîòåõíîëîãèè êóëüòèâèðîâàíèÿ âèðóñîâ Вирусы являются облигатными внутриклеточными микро- организмами, поэтому на искусственных питательных средах они не растут. Для культивирования вирусов используют 3 жи- вые системы: 1. Восприимчивые животные. 2. Куриные эмбрионы. 3. Культуры клеток. При лабораторном культивировании вирусов используют культуры клеток, растущие на поверхности стенок тех или дру- гих емкостей (матрасах). В крупномасштабном производстве используют метод вы- ращивания суспензионных клеточных культур. Этот метод впервые описал в 1953 г. Оуенс. Он показал способность клеток размножаться в жидкой среде в свободном суспендированном состоянии. Клетки перевиваемых линий могут длительно куль- тивироваться во взвешенном состоянии. В таких условиях клет- 67
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- …
- следующая ›
- последняя »