Неотложные состояния при острых кишечных инфекциях у детей: патогенез, клиника, лечение. Крамарь Л.В - 37 стр.

UptoLike

Составители: 

37
Большие сложности возникают при проведении инфузионной терапии. При избытке
жидкости или ее быстром введении резко повышается ЦВД, часто развиваются
осложнения в виде отека легких, мозга. Катетеризация центральных вен при длительном
стоянии катетера осложняется флебитами с угрозой развития сепсиса.
В силу этого стартовая коррекция дефицита жидкости должна проводиться медленно,
иногда в течение 2-3 дней, а не за первые сутки. Фаза коррекции декомпенсации
кровообращения не осуществляется.
Учитывая склонность к отекам, необходим постоянный контроль (не менее 2 раз в день)
за массой тела. Суточная прибавка массы тела не должна превышать дефицита жидкости
(как правило, это 5 – 8% от реального веса). Средний суточный объем жидкости
составляет 160-170 мл/кг, из которого внутривенно вводится 100 мл, а оставшийсяв
виде еды и питья.
Коррекция электролитных расстройств также проводится медленно. В первые сутки
ребенок должен получить Na 7 ммоль/кг внутривенно, следующие 3-4 дня количество
натрия сокращается и составляет 4-5 ммоль/кг/сутки. Калий вводит в виде 7,5% из
расчета 2,5 мл/кг (мэкв/кг) в первые сутки, затем по 1,8 – 2 мл/кг в сутки.
Низкий катаболизм белков приводит к состоянию
иммунологической супрессии.
Установлено, что при снижении массы тела ребенка на 8% количество
иммунокомпетентных клеток уменьшается на 30%. При абсолютном числе лимфоцитов
менее 1500-2000 клеток в 1 мкл, применение иммуномодуляторов абсолютно
неэффективно и не имеет успеха.
В силу этого с первого дня лечения начинают интенсивную иммунозаместительную
терапию в виде переливания всежезамороженной или нативной плазмы (15 –20 мл/кг) и
внутривенного введения иммуноглобулинов, как нормальных, так и обогащенных
антителами класса IgM.
В Российской Федерации зарегистрированы и разрешены к применению следующие
иммуноглобулины для внутривенного введения:
Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введенияИмбио»,
Россия)
Иммунорглобулин (Biochemie Gmbh, Австрия)
Интраглобин Ф (Biotest pharma Gmbh, Германия)
Октагам ( Oktapharma AG, Швейцария)
Сандоглобулин (Novartis Pharma Services, Швейцария)
Эндобулин (Immuno AG, Австрия)
Биавен (Pharma Biajini Spa, Италия)
                                                                                          37
    Большие сложности возникают при проведении инфузионной терапии. При избытке
жидкости или ее быстром введении              резко повышается ЦВД,         часто развиваются
осложнения в виде отека легких, мозга. Катетеризация центральных вен при длительном
стоянии катетера осложняется флебитами с угрозой развития сепсиса.
    В силу этого стартовая коррекция дефицита жидкости должна проводиться медленно,
иногда в течение 2-3 дней, а не за первые сутки. Фаза коррекции декомпенсации
кровообращения не осуществляется.
    Учитывая склонность к отекам, необходим постоянный контроль (не менее 2 раз в день)
за массой тела. Суточная прибавка массы тела не должна превышать дефицита жидкости
(как правило,     это 5 – 8% от реального веса).       Средний суточный объем жидкости
составляет 160-170 мл/кг, из которого внутривенно вводится 100 мл, а оставшийся – в
виде еды и питья.
    Коррекция электролитных расстройств также проводится медленно. В первые сутки
ребенок должен получить Na 7 ммоль/кг внутривенно, следующие 3-4 дня количество
натрия сокращается и составляет        4-5 ммоль/кг/сутки. Калий вводит в виде 7,5% из
расчета 2,5 мл/кг (мэкв/кг) в первые сутки, затем по 1,8 – 2 мл/кг в сутки.
    Низкий катаболизм белков приводит к состоянию иммунологической супрессии.
Установлено,      что   при      снижении     массы   тела   ребенка   на     8%   количество
иммунокомпетентных клеток уменьшается на 30%. При абсолютном числе лимфоцитов
менее 1500-2000 клеток в 1 мкл, применение иммуномодуляторов                       абсолютно
неэффективно и не имеет успеха.
    В силу этого с первого дня лечения начинают интенсивную иммунозаместительную
терапию в виде переливания всежезамороженной или нативной плазмы (15 –20 мл/кг) и
внутривенного введения иммуноглобулинов, как нормальных, так и обогащенных
антителами класса IgM.
    В Российской Федерации зарегистрированы и разрешены к применению следующие
иммуноглобулины для внутривенного введения:
•    Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения («Имбио»,
     Россия)
•    Иммунорглобулин (Biochemie Gmbh, Австрия)
•    Интраглобин Ф      (Biotest pharma Gmbh, Германия)
•    Октагам     ( Oktapharma AG, Швейцария)
•    Сандоглобулин      (Novartis Pharma Services, Швейцария)
•    Эндобулин     (Immuno AG, Австрия)
•    Биавен    (Pharma Biajini Spa, Италия)