Лабораторные работы по органической химии. Крутов С.М - 18 стр.

UptoLike

Составители: 

18
капли концентрированной серной кислоты, тщательно перемешивают. В колбу
бросают "кипелку" для равномерного кипения. Смесь кипятят на электроплитке.
Примерно через час после закипания реакционной смеси в ловушке собирается
вода в количестве, почти равном рассчитанному количеству, что свидетельствует об
окончании реакции.
Содержимое колбы охлаждают, реакционную массу и конденсат из ловушки сливают
в делительную воронку, промывают водой, раствором соды и снова водой.
Полученный сложный эфир (верхний слой) отделяют в делительной воронке и сушат
сульфатом натрия. Затем продукт перегоняют с дефлегматором. Основная масса
отгоняется при температуре 138-142 ˚С. Подобным образом можно получить
уксуснобутиловый и уксусноизобутиловый эфиры.
Ожидаемый выход: 5,5-6 г
Рис. 8. Установка для получения эфиров
В таблице 2 приведены характеристики ряда сложных эфиров уксусной кислоты.
Характеристика ряда сложных эфиров уксусной кислоты
Таблица 2
Алкилацетаты
Мол.
масса
т
. кип.
Плотность
г/см
3
n
D
20
Метилацетат
74 57 0,9317 1,3617
Этилацетат
88 77 0,9008 1,3723
Пропилацетат
102 102 0,8865 1.3843
Изопропилацетат
102 89 0,8718 1.3775
Бутилацетат
116 126 0,8813 1,3948
Изобутилацетат
116 117 0,8723 1,3901
втор-Бутилацетат
116 112 0,87 18 1,3890
Амилацетат
130 149 0,8749 1,4025
Изоамилацетат
130 142 0,8735 1,4008
Циклогексилацетат
142
173
0,9668
1,4417