Составители:
Рубрика:
17
Ангидриды и хлорангидриды кислот применяются в тех случаях, когда реакция
этерификации идет с трудом или провести ее с приемлемым выходом вообще не
удается.
Ацилирование как алифатическими, так и ароматическими ангидридами и
хлорангидридами кислот удобно проводить в растворе пиридина. В этих условиях
ацилирование может происходить количественно. Реакция ангидридов и
хлорангидридов кислот может быть выражена следующей схемой:
Вопросы для самостоятельной работы:
1.Приведите 5 способов получения этилацетата.
2.Написать механизм реакции получения изопропилацетата реакциями:
а) этерификации; б) ацилированием изопропилового спирта уксусным
ангидридом.
3.Какой эфир получается с большей скоростью: пропилформиат или
пропилпропионат, третичный бутилацетат или вторичный бутилацетат,
этилацетат или этилформиат?
4.Приведите реакции кислотного и щелочного гидролиза сложных эфиров.
5. Роль серной кислоты в реакции этерификации.
6. Сравните реакционную способность уксусного ангидрида, хлорангидрида,
уксусной кислоты в реакции ацилирования спиртов, фенолов.
7. Реакции с использованием кетена
3.1. Уксусноизоамиловый эфир
CH
3
COOH + HO(CH
2
)
2
CH(CH
3
)
2
CH
3
COO(CH
2
)
2
CH(CH
3
)
2
t,H
2
SO
4
Реактивы и оборудование:
Уксусная кислота - 6мл Колба круглодонная на 25 мл
Изoамиловый спирт -10мл Обратный холодильник
Серная кислота (конц.) Ловушка для воды.
Делительная воронка
Колба коническая на 25 мл
Установка для перегонки
при атмосферном давлении
Собирают установку для получения эфиров (рис.34). В круглодонную колбу
помещают смесь уксусной кислоты и изоамилового спирта, прибавляют 2 -3
X
O
CR
+ R'OH R C
O
OR'
+ H
X
R C
O
Cl
>
O
C RR C O
O
>
OH
O
CR
OR'
O
CR
>
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- …
- следующая ›
- последняя »
