Липидный обмен при неотложных состояниях: Монография. Курашвили Л.В - 16 стр.

Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков

тов (Surya J., et al., 1993; Бочков В.Н. и соавт., 1994). Механизм проаг-
регатных эффектов ЛПНП на системы вторичных посредников осуще-
ствляется быстрым и обратимым активированием фосфоинозитидного
обмена и стимуляцией фосфорилирования специфических белков.
Этот механизм не связан с переносом холестерина. Действие ЛПНП
является специфичным и аналогично эффектам тромбина, АДФ, ан-
гиотензина II, эндотелина на клеточные мембраны, но менее сильное.
     В.Н.Бочков с соавт. (1995) показали в своих исследованиях, что
ЛПНП способны активировать вход ионов кальция в клетки через ре-
цептор управляемые каналы.
      ЛПВП частицы, как правило, представлены двумя основными
классами - ЛПВП-3, ЛПВП-2, каждый из которых состоит еще из 2-3
подклассов (Дея К., Деккер М.,1981; Климов А.Н., Никульчева
Н.Г.,1984; Перова Н.В., с соавт.,1985; Сердюк А.П. с соавт. 1990).
     ЛПВП подразделяются на два вида в зависимости от содержа-
ния апо-белков, а именно: на ЛПВП, содержащие преимущественно
апо-А-I и ЛПВП частицы, в состав которых входят одновременно апо-
А-I и апо-А-П (Форте Т.,1981; Климов А.Н.,1983; Денисенко А.Д., с
соавт.1983; Miller N.E.,et al. 1988).
     ЛПВП обладают разнообразными функциями, которые проявля-
ются на различных физиологических уровнях: отдельная клетка, арте-
риальная стенка и сосудистое русло (Климов А.Н., 1981, 1983; Кура-
швили Л.В. и соавт.1986), однако основная функция ЛПВП заключа-
ется в транспорте Эс-поли-ЖК к клеткам органов и тканей (Титов
В.Н., 2000).
     Ряд авторов полагает, что частицы ЛПВП способны удалять из
мембран клеток свободный холестерин, упаковывать его в двойной
слой фосфолипидов, эстерифицировать и в этой форме доставлять в
печень (Перова Н.В., Усатенко Н.С.,1983; Brewer H.B., et al.,1988).
      Формирование ЛПВП и синтез апо-А-I происходят в энтероци-
тах и гепатоцитах. Апо-А-I ЛПВП энтероцитов переносят эссенциаль-
ные полиеновые жирные кислоты и обеспечивают их пассивное, а
позже и активное поглощение клетками; апо-А-I ЛПВП, синтезиро-
ванные в гепатоцитах, обеспечивают краткосрочную адаптацию кле-
ток и поглощение клетками холестерина как субстрата для синтеза
желчных кислот и стероидных гормонов (Курашвили Л.В.,1986; Сви-
стунов О.Т., Титов В.Н., 1994).
     Апо-I ЛПВП филогенетически являются наиболее древними.
Единственный стационарный апо А-I ЛПВП выполняет одновременно
несколько функций:



16   "Липидный обмен при неотложных состояниях"