Липидный обмен при неотложных состояниях: Монография. Курашвили Л.В - 14 стр.

UptoLike

Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков
"Липидный обмен при неотложных состояниях"
14
Из изложенного выше вытекает, что активная форма уксусной
кислоты является тем веществом, которое может образовываться в
процессе метаболизма липидов, белков и углеводов. Избыточное же
накопление уксусной кислоты в крови компенсаторно включает син-
тез холестерина, НЭЖК, образование кетоновых тел.
Структурная организация и функция
ЛПВП в транспорте липидов
В последние годы
стали накапливаться клинические и экспери-
ментальные данные, позволяющие предполагать, что действия ЛПВП
и ЛПНП на клетки не исчерпываются только транспортом липидов.
Липопротеиды плазмы крови способны быстро и обратимо влиять на
функциональную активность ряда типов клеток крови и сосудистой
стенки. Установлено, что липопротеиды стимулируют секреторную
активность и агрегацию тромбоцитов, регулируют сосудистый тонус
по эндотелий зависимому механизму и путем прямого воздействия на
гладкомышечные клетки сосудов (Galle J., et al., 1990; Simon B.C., et
al.,1990).
Липопротеиды являются уникальной транспортной системой для
ксенобиотиков и биологически активных веществ (Поляков Л.М., Ча-
совских М.И., Панин Л.Е., 1992).
Липопротеиды - это частицы сферической формы, состоящие из
ядра и оболочки. Оболочка представлена фосфолипидами, свободным
холестерином и апобелками
.
В крови человека на сегодняшний день выявлено около 2О апо-
белков. Основными апо-белками липопротеидов являются: апо-А-1,
апо-А-П, апо-В, апо-С-П, апо-С-Ш, апо-Е и апо-(a). Содержание этих
белков в крови имеет диагностическое значение (Климов А.Н., 1981;
Зилва Дж. Ф., Пеннел П.Р., 1988;
Репин В.С.,1990; Тороховская Т.И.,
Халилов Э.М.,1988; Руджанская Т.В., Перова Н.В.,1992; Творогова
М.Г., Титов В.Н., 1993, 2000; Ноева Е.П., Перова Н.В., Карпов Ю.И.,
1993).
В зависимости от состава липидных компонентов и апо-белков
различают 5 классов липопротеидов: хиломикроны (ХМ), липопро-
теиды очень низкой плотности (ЛПОНП),
липопротеиды низкой плот-
ности (ЛПНП), липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), комплекс
альбумины - НЭЖК (Климов А.Н.,1981; Галлер Г., и соавт., 1979; По-
пов А.В., Виноградов А.Г., 1982; Курашвили Л.В. и соавт.1991).
ХМ образуются в энтероцитах тонкого кишечника с использова-
нием апо-белка В-48. Они транспортируют пищевые триглицериды.
Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков

     Из изложенного выше вытекает, что активная форма уксусной
кислоты является тем веществом, которое может образовываться в
процессе метаболизма липидов, белков и углеводов. Избыточное же
накопление уксусной кислоты в крови компенсаторно включает син-
тез холестерина, НЭЖК, образование кетоновых тел.

                    Структурная организация и функция
                       ЛПВП в транспорте липидов

      В последние годы стали накапливаться клинические и экспери-
ментальные данные, позволяющие предполагать, что действия ЛПВП
и ЛПНП на клетки не исчерпываются только транспортом липидов.
Липопротеиды плазмы крови способны быстро и обратимо влиять на
функциональную активность ряда типов клеток крови и сосудистой
стенки. Установлено, что липопротеиды стимулируют секреторную
активность и агрегацию тромбоцитов, регулируют сосудистый тонус
по эндотелий зависимому механизму и путем прямого воздействия на
гладкомышечные клетки сосудов (Galle J., et al., 1990; Simon B.C., et
al.,1990).
      Липопротеиды являются уникальной транспортной системой для
ксенобиотиков и биологически активных веществ (Поляков Л.М., Ча-
совских М.И., Панин Л.Е., 1992).
      Липопротеиды - это частицы сферической формы, состоящие из
ядра и оболочки. Оболочка представлена фосфолипидами, свободным
холестерином и апобелками.
      В крови человека на сегодняшний день выявлено около 2О апо-
белков. Основными апо-белками липопротеидов являются: апо-А-1,
апо-А-П, апо-В, апо-С-П, апо-С-Ш, апо-Е и апо-(a). Содержание этих
белков в крови имеет диагностическое значение (Климов А.Н., 1981;
Зилва Дж. Ф., Пеннел П.Р., 1988; Репин В.С.,1990; Тороховская Т.И.,
Халилов Э.М.,1988; Руджанская Т.В., Перова Н.В.,1992; Творогова
М.Г., Титов В.Н., 1993, 2000; Ноева Е.П., Перова Н.В., Карпов Ю.И.,
1993).
      В зависимости от состава липидных компонентов и апо-белков
различают 5 классов липопротеидов: хиломикроны (ХМ), липопро-
теиды очень низкой плотности (ЛПОНП), липопротеиды низкой плот-
ности (ЛПНП), липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), комплекс
альбумины - НЭЖК (Климов А.Н.,1981; Галлер Г., и соавт., 1979; По-
пов А.В., Виноградов А.Г., 1982; Курашвили Л.В. и соавт.1991).
      ХМ образуются в энтероцитах тонкого кишечника с использова-
нием апо-белка В-48. Они транспортируют пищевые триглицериды.


14   "Липидный обмен при неотложных состояниях"