Липидный обмен при неотложных состояниях: Монография. Курашвили Л.В - 25 стр.

UptoLike

Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков
"Липидный обмен при неотложных состояниях"
25
Структурная функция холестерина является наиболее ранней.
Вторая функция холестерина связана с краткосрочной клеточной
адаптацией, поддержанием постоянства внутренней среды путем из-
менения структуры и физико-химических свойств клеточных мембран.
Вторым важным структурным компонентом биомембран явля-
ются фосфолипиды, активно участвующие в формировании липидного
бислоя, структурно-функциональная активность которого зависит от
уровня фосфолипидов
в нем (Панасенко О.М., Сергиенко В.И., 1993;
Бергельсон Л.Д., 1996).
Состав фосфолипидов цитоплазматических мембран органов и
тканей отличается большим разнообразием. В них входят фосфати-
дилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, полиглицеро-
фосфатиды, лизофосфатидилхолин (Овчинников Ю.А., 1987).
Из перечисленных моноглицерофосфатидов на фосфатидилхолин
приходится 20-22 %, он является компонентом антиоксидантной сис-
темы (Мареева Т.Е., и соавт
., 1990).
Соотношение остальных моноглицерофосфатидов во всех орга-
нах и тканях различно и зависит от функциональных особенностей
каждого органа. В ткани легкого фосфатидилхолин образует основу
сурфактанта. В ответ на стимуляцию внешних раздражителей гидро-
лизуется фосфатидилхолин при участии фосфолипазы Д и образуется
фосфатидная кислота, которая является вторичным мессенжером в
регуляции активности протеинкиназ, G-белков,
фосфатидилинозитол-
киназ, аденилатциклаз и других сигнальных молекул (Spiegel S. et al.,
1996 ).
Основная функция фосфатидилхолина и близкого к нему по
структуре холинплазмологена связана с активностью фосфолипазы-А-
2, при гидролизе которых образуется лизоформа фактора активации
тромбоцитов (лизо-фат). Лизо-фат является высоко активным клеточ-
ным медиатором, регулирующим важные процессы в норме и при па
-
тологических состояниях, в которые вовлекаются тромбоциты, ней-
трофилы, базофилы, лимфоциты, моноциты, клетки эндотелия, гепа-
тоциты, пневмоциты, нервные клетки (Стукан И.В., Горелюк И.П.,
1990; Зубарева Е.В., Сеферова Р.И., 1992; Терещенко И.П., Кашулина
А.П., 1993; Музя Г.И. и соавт., 1994; Музя Г.И. и соавт., 1996; Прока-
зова Л.В
.и соавт., 1998).
Образующийся при гидролизе фосфолипидов диглицерин (гли-
церофосфат) является активатором фермента протеинкиназы, участ-
вующей в клеточной проницаемости (Панасенко О.М.., Сергиенко
В.И.1993; Кучкина Н.В.и соавт..1994; Куликов В.И., Музя Г.И., 1996).
Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков

     Структурная функция холестерина является наиболее ранней.
Вторая функция холестерина связана с краткосрочной клеточной
адаптацией, поддержанием постоянства внутренней среды путем из-
менения структуры и физико-химических свойств клеточных мембран.
     Вторым важным структурным компонентом биомембран явля-
ются фосфолипиды, активно участвующие в формировании липидного
бислоя, структурно-функциональная активность которого зависит от
уровня фосфолипидов в нем (Панасенко О.М., Сергиенко В.И., 1993;
Бергельсон Л.Д., 1996).
     Состав фосфолипидов цитоплазматических мембран органов и
тканей отличается большим разнообразием. В них входят фосфати-
дилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, полиглицеро-
фосфатиды, лизофосфатидилхолин (Овчинников Ю.А., 1987).
     Из перечисленных моноглицерофосфатидов на фосфатидилхолин
приходится 20-22 %, он является компонентом антиоксидантной сис-
темы (Мареева Т.Е., и соавт., 1990).
     Соотношение остальных моноглицерофосфатидов во всех орга-
нах и тканях различно и зависит от функциональных особенностей
каждого органа. В ткани легкого фосфатидилхолин образует основу
сурфактанта. В ответ на стимуляцию внешних раздражителей гидро-
лизуется фосфатидилхолин при участии фосфолипазы Д и образуется
фосфатидная кислота, которая является вторичным мессенжером в
регуляции активности протеинкиназ, G-белков, фосфатидилинозитол-
киназ, аденилатциклаз и других сигнальных молекул (Spiegel S. et al.,
1996 ).
     Основная функция фосфатидилхолина и близкого к нему по
структуре холинплазмологена связана с активностью фосфолипазы-А-
2, при гидролизе которых образуется лизоформа фактора активации
тромбоцитов (лизо-фат). Лизо-фат является высоко активным клеточ-
ным медиатором, регулирующим важные процессы в норме и при па-
тологических состояниях, в которые вовлекаются тромбоциты, ней-
трофилы, базофилы, лимфоциты, моноциты, клетки эндотелия, гепа-
тоциты, пневмоциты, нервные клетки (Стукан И.В., Горелюк И.П.,
1990; Зубарева Е.В., Сеферова Р.И., 1992; Терещенко И.П., Кашулина
А.П., 1993; Музя Г.И. и соавт., 1994; Музя Г.И. и соавт., 1996; Прока-
зова Л.В.и соавт., 1998).
     Образующийся при гидролизе фосфолипидов диглицерин (гли-
церофосфат) является активатором фермента протеинкиназы, участ-
вующей в клеточной проницаемости (Панасенко О.М.., Сергиенко
В.И.1993; Кучкина Н.В.и соавт..1994; Куликов В.И., Музя Г.И., 1996).



    "Липидный обмен при неотложных состояниях"                     25