ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков
"Липидный обмен при неотложных состояниях"
37
зависит от количества гиалуроновой кислоты в базальной мембране,
витамина С, глюкокортикоидов и катехоламинов в крови.
Повреждение эндотелия сосудов начинает стимулировать
процесс свертывания крови и путем усиления контактной активации
фактора Хагемана, открытия рецепторов, идет активация плазменных
факторов свертывания крови, активация, адгезия и распластывания
тромбоцитов.
Тромбоцит - это вторая мощная система после
эндотелия сосу-
дов. Тромбоцит - это безъядерная клетка, на мембране которой име-
ются рецепторы и своеобразный механизм активации. Рецепторы
встроены в фосфолипидный бислой клеточной мембраны, окруженной
аморфным белковым слоем или гликокаликсом, в котором находятся
факторы свертывания, транспортируемые тромбоцитами в места оста-
новки кровотечения. Рецепторы тромбоцитов обеспечивают процесс
адгезии и агрегации тромбоцитов.
Под
адгезией понимают процесс прилипания тромбоцитов к эн-
дотелию сосудов в присутствии фактора Виллебранда. Основным мо-
лекулярно-клеточным механизмом адгезии является взаимодействие
тромбоцитов при помощи мембранного рецептора гликопротеида ГП
/Jb / 1Х с колагеновыми фибриллами субэндотелия через фактор Вил-
лебранда плазмы.
Тромбоциты выполняют еще и ангиотрофическую функцию. С
этой функцией связана трофика
эндотелиальных клеток, т.е. тромбо-
циты делают эндотелий непроницаемым для эритроцитов.
В цитоплазме тромбоцита содержатся различные гранулы. В
гранулах высокой плотности содержатся Са
++
, адреналин, АТФ и
АДФ, пирофосфат. В белковых α- гранулах содержатся фактор Вил-
лебранда, тромбоцитарный фактор 4 (ТФ-4, антигепариновый фактор),
β- тромбоглобулин, ростовый фактор. Другие белковые гранулы со-
держат кислые гидролазы, кислую фосфатазу, катепсины, эластазу, β-
глюкоронидазу и коллагеназы.
Фактор Виллебранда является носителем ф-VIII плазмы крови.
Ф -VIII представляет собой белковый полимер с
массой 15000 Д, со-
стоит из нескольких субъединиц: прокоагулянтной части (VIII:K) и
его антигена (VIII:ag), фактора Виллебранда (VIII:ФВ), или кофактора
ристомициновой агрегации тромбоцитов, и связанного с ним антиге-
на. Фактору Виллебранда отводится особая роль в функционировании
тромбоцитов, так как он связан с рецепторами клеточной мембраны и
обеспечивает контакт тромбоцита с субэндотелием, т.е.
это специфи-
ческий клей для тромбоцита.
Л.В.Курашвили, В.Г.Васильков зависит от количества гиалуроновой кислоты в базальной мембране, витамина С, глюкокортикоидов и катехоламинов в крови. Повреждение эндотелия сосудов начинает стимулировать процесс свертывания крови и путем усиления контактной активации фактора Хагемана, открытия рецепторов, идет активация плазменных факторов свертывания крови, активация, адгезия и распластывания тромбоцитов. Тромбоцит - это вторая мощная система после эндотелия сосу- дов. Тромбоцит - это безъядерная клетка, на мембране которой име- ются рецепторы и своеобразный механизм активации. Рецепторы встроены в фосфолипидный бислой клеточной мембраны, окруженной аморфным белковым слоем или гликокаликсом, в котором находятся факторы свертывания, транспортируемые тромбоцитами в места оста- новки кровотечения. Рецепторы тромбоцитов обеспечивают процесс адгезии и агрегации тромбоцитов. Под адгезией понимают процесс прилипания тромбоцитов к эн- дотелию сосудов в присутствии фактора Виллебранда. Основным мо- лекулярно-клеточным механизмом адгезии является взаимодействие тромбоцитов при помощи мембранного рецептора гликопротеида ГП /Jb / 1Х с колагеновыми фибриллами субэндотелия через фактор Вил- лебранда плазмы. Тромбоциты выполняют еще и ангиотрофическую функцию. С этой функцией связана трофика эндотелиальных клеток, т.е. тромбо- циты делают эндотелий непроницаемым для эритроцитов. В цитоплазме тромбоцита содержатся различные гранулы. В гранулах высокой плотности содержатся Са++, адреналин, АТФ и АДФ, пирофосфат. В белковых α- гранулах содержатся фактор Вил- лебранда, тромбоцитарный фактор 4 (ТФ-4, антигепариновый фактор), β- тромбоглобулин, ростовый фактор. Другие белковые гранулы со- держат кислые гидролазы, кислую фосфатазу, катепсины, эластазу, β- глюкоронидазу и коллагеназы. Фактор Виллебранда является носителем ф-VIII плазмы крови. Ф -VIII представляет собой белковый полимер с массой 15000 Д, со- стоит из нескольких субъединиц: прокоагулянтной части (VIII:K) и его антигена (VIII:ag), фактора Виллебранда (VIII:ФВ), или кофактора ристомициновой агрегации тромбоцитов, и связанного с ним антиге- на. Фактору Виллебранда отводится особая роль в функционировании тромбоцитов, так как он связан с рецепторами клеточной мембраны и обеспечивает контакт тромбоцита с субэндотелием, т.е. это специфи- ческий клей для тромбоцита. "Липидный обмен при неотложных состояниях" 37
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- …
- следующая ›
- последняя »