Аналитическая химия. Лебедева М.И. - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

3. С повышением концентрации титруемого и стандартного растворов увеличивается скачок титрования. Чем выше
температура титруемого раствора, тем меньше скачок титрования.
Практически, концентрация титранта, как правило, превышает концентрацию исследуемого вещества в 10 и более
раз. Рассмотрим примеры таких определений.
Пример 3.2. 100 см
3
0,02 н раствора HCl титруют 0,2 н раствором NaOH. Вычислите рН растворов в процессе тит-
рования (см. табл. 3.3).
V
э
= 10 мл (по формуле (2.5)).
На основании этих данных постройте кривую титрования. Скачок титрования – (4,74…9,26).
3.3. Результаты расчетов значений pH при титровании
% нейтрализа-
ции (объём
раствора
NaOH, см
3
)
Объём
раствора HCl (до
т.э.) или NaOH
(после т.э.), см
3
],[H
+
моль/дм
3
рН
0 100 2 · 10
–2
1,70
90,0
(9,00)
10,0
3
2
108,1
109
1020,10
−
−
⋅=
⋅⋅
2,74
99,0
(9,90)
1,0
4
2
108,1
9,109
1020,1
−
−
⋅=
⋅⋅
3,74
99,9
(9,99)
0,1
5
2
108,1
99,109
1021,0
−
−
⋅=
⋅⋅
4,74
100,0
(10,00)
0,0 10
–7
7,00
100,1
(10,01)
0,01
5
108,1
01,110
2,001,0
][OH
−−
⋅=
⋅
=
pOH = 4,74
9,26
101,0
(10,10)
0,1
4
108,1
1,110
2,01,0
][OH
−−
⋅=
⋅
=
pOH = 4,74
10,26
110,0
(11,00)
1,0
3
108,1
111
2,00,1
][OH
−−
⋅=
⋅
=
pOH = 4,74
11,26
3.5. ТИТРОВАНИЕ СЛАБОЙ КИСЛОТЫ СИЛЬНЫМ ОСНОВАНИЕМ
Предположим, что для титрования взято 100 см
3
0,1 н раствора COOHCH
3
, который титруется 0,1 н раствором
NaOH . V
э
= 100 см
3
.
Расчёт
]H[
+
и рН в процессе титрования:
До начала титрования расчёт рН проводят по формуле (3.1)
кк
]H[ cK=
+
,
где
к
K = 1,8·10
–5
;
к
c = 0,1 моль/дм
3
.
Подставляя эти величины в формулу (3.1), получим
[Н
+
]
=⋅⋅=
−
1,0108,1
5
1,34 · 10
–3
моль-ион/дм
3
;
рН = –lg1,34 · 10
–3
= 3 – lg1,34 = 3 – 0,12 = 2,88.
Если прилить к титруемой уксусной кислоте 50; 90; 99,9 см
3
0,1 н раствора NaOH , то наряду со свободной
COOHCH
3
в растворе появится продукт нейтрализации уксусной кислоты – ацетат натрия. Уксусная кислота с её солью
образует буферный раствор:
OHCOONaCHNaOHCOOHCH
233
+
→
+
.
Во всех промежуточных точках титрования, предшествующих точке эквивалентности, расчет
]H[
+
проводят по
формуле (3.3):

Страницы