ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
+2
Co
0,1 рт.к.э. –1,32 1
н NH
4
OH + 1 н NH
4
Cl н.к.э. 0,1
++
→ CuCu
2
0
CuCu →
+
0,1 рт.к.э.
–0,25
–0,54
1
н NH
4
OH + 1 н NH
4
Cl н.к.э. 0,02
+2
Ni
0,1 рт.к.э. –1,09 5
н NH
4
OH + 5 н NH
4
Cl н.к.э. 0,01
+
+
2
2
Zn
Pb
0,03
1,0
рт.к.э.
–0,53
–1,13
1
н H
3
PO
4
н.к.э.
0,01
0,10
++
→
36
CrCr
++
+
26
PbCr
0,05K 0,5
0,05K 0,03
рт.к.э.
1,03
–0,76
1
н NaOH н.к.э. 0,1
+2
Z
n
1,0 рт.к.э. –1,35 1
н NH
4
Cl н.к.э. 0,01
Sb 0,05 Hg – графит
–0,22
(окисление)
HCl н.к.э. 0,01
Динитро-
бензол
0,5 рт.к.э. (–0,5)…(–0,8)
Сульфит + карбонат
натрия
н.к.э. 0,2
Найденное таким образом значение Е
1/2
с учётом использованного полярографического фона позволяет на основа-
нии табличных данных идентифицировать деполяризатор. При затруднениях расшифровки полярограмм применяют ме-
тод "свидетеля": после регистрации полярограммы анализируемого раствора к этому раствору в электролизёр поочередно
добавляют стандартные растворы предполагаемых соединений. Если предположение было верным, увеличивается высота
полярографической волны (пика), при неверном предположении появится дополнительная волна при другом потенциале.
Замена фонового электролита часто позволяет устранить мешающее влияние посторонних компонентов, наиболее эффек-
тивными оказываются комплексующие электролиты.
Рис. 8.3. Определение Е
1/2
8.7. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Количественной характеристикой анализируемого соединения в полярографии является величина предельного диф-
фузионного тока или высота волны – h
(пика), которая в соответствии с уравнением Ильковича является линейной функ-
цией концентрации.
Для количественного определения какого-либо вещества полярографическим методом его переводят в раствор,
создают определённую среду (рН), удаляют мешающие примеси (вещества, которые имеют близкие значения Е
1/2
с депо-
ляризатором), добавляют фон и ПАВ, удаляют растворённый кислород и полярографируют.
Определить концентрацию деполяризатора можно одним из следующих методов. (Во всех случаях используют
стандартные растворы, состав которых должен быть максимально приближен к составу анализируемого раствора; усло-
вия полярографирования стандартных и анализируемых растворов должны быть одинаковыми). В методе стандартов
полярографируют раствор неизвестной концентрации и стандартный раствор. Для одних и тех же условий анализа
ст
ст
h
h
сс
х
х
= , (8.4)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- …
- следующая ›
- последняя »