Органическая химия. Максанова Л.А - 5 стр.

                                                            Бутадиен-1,3 по реакции С. В. Лебедева. Каучуки и
                     Углеводороды.                          синтетические каучуки.
       Алканы         (предельные          углеводороды).         Алкины          (непредельные,       ацетиленовые
Гомологический ряд. Номенклатура. Изомерия. Строение        углеводороды). Гомологический ряд. Номенклатура.
алканов.: химическое , пространственное, электронное.       Изомерия. Химическое, пространственное, электронное
Реакционная способность алканов. Характеристика углерод     строение. Реакционная способность алкинов. Реакции
углеродной связи. углерод водородной связей. Реакции        присоединения водорода. Галогенов, галогенводородов,
замещения: галоидирование, нитрование, сульфоокисление      воды. Спиртов. Карбоновых кислот. Синильной кислоты.
и окисление. Цепной механизм радикальной реакции.           Механизм реакции электрофильного и нуклеофильного
Реакции дегидрирования и крекинг. Условия протекания и      присоединения.     Реакция    замещения.   Ацетилениды.
продукты реакции. Важнейшие источники и синтетические       Основные методы получения. Синтезы на основе
методы получения алканов и применение. Алканы как           ацетилена.
моторное топливо и сырье в органическом синтезе.                  Циклические углеводороды.
Октановое число.                                                  Алециклы.Строение(химическое,пространственное,э
       Алкены          (непредельные.         этиленовые    лектронное) и устойчивость циклов. Теория напряжения
углеводороды).Гомологический       ряд.    Номенклатура.    Байера. Современная трактовка устойчивости цикла.
Изомеры.      Строение      алкенов:    химическое      ,         Арены. (ароматические углеводороды). Признаки
пространственное, электронное. Реакционная способность      ароматичности ( ароматический характер). Строение
алкенов.      Реакции       присоединения:      механизм    бензола. Формула Кекуле и современное электронное
электрофильного присоединения водорода, галогенов,          представление о строении бензола. Ароматический секстет..
галогеноводородов. Серой кислоты, воды. Правило             Правило Хюккеля. Гомологический ряд. Гомологи бензола
Марковникова и электронная трактовка. Механизм              и изомеры. Реакционная способность и строение. Реакции
радикального присоединения HBr (перекисный эффект),         замещения присоединения. Механизм электрофильного
полимеризация мономеров, качественная реакция на            замещения бензольного ядра. Правило замещения и
двойную связь, окисление алкенов. Важнейшие источники и     электронная трактовка. Взаимное влияние атомов в
синтетические    методы     получения:   дегидрирование,    молекуле.    Индукционный,       мезомерный     эффекты.
дегидратация       спиртов.       Дегидрогалогенирование    Согласованная     и    несогласованная   ориентация     с
галогенпроизводных. Применение.                             электронной точки зрения, нуклеофильное замещение,
       Алкадиены,    типы     диеновых     углеводородов.   механизм реакции с точки зрения взаимного влияния
Строение. Сопряженная система. Электронная трактовка        атомов в молекуле. Реакция присоединения. Основные
природы сопряжения. Механизм реакции электрофильного        источники и методы получения. Синтез на основе бензола.
и радикального присоединения. Качественная реакция.               Понятие       о    многоядерных     ароматических
Основные источники и методы получения, применение.          углеводородах. Конденсированные и неконденсированные
                                                            системы. Понятие о канцерогенных веществах и