Органическая химия. Максанова Л.А - 6 стр.

красителях. Понятие о небензоидных ароматических                   Оксисоединения. (спирты, фенолы). Классификация
системах. Циклопентадиенильный анион. Ферроцен. Катион      по углеводородному радикалу и по атомности.
тропилия. Азулен.                                           Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Строение
       Гетероциклы. Классификация. Ароматические пяти-      спиртов, фенолов. Одно-, многоатомные спирты, их
шестичленные                                                свойства. Взаимное влияние атомов в молекуле с
 гетероциклы.     Строение.     Электронная    трактовка    электронной точки зрения. Роль водородной связи в
ароматического характера гетероциклов. Правило Хюккеля.     спиртах. Химические свойства. Реакции замещения «ОН» и
Реакции и механизм замещения. Реакционная способность и     «Н» в оксигруппе. Реакции с щелочными металлами,
ориентация. Источники получения пяти-шестичленных           галогенидами фосфора, галогенводородными кислотами, с
гетероциклов. Применение. Фуран, пиррол, тиофен.            реактивом Гриньяра, образование простых и сложных
Фурфурол, индол. Пиридин. Витамин РР. Алкалоиды.            эфиров. Механизм реакции этерификации. Окисление
Хинолин. Пиримидин. Витамин группы В. Нуклеиновые           спиртов.
кислоты. Строение и биологическая роль.                            Основные источники и методы получения спиртов и
       Генетическая    связь     между   углеводородами.    фенолов: из галогенпроизводных, гидратацией алкенов,
Взаимные переходы углеводородов из одного класса в          восстановлением оксосоединений, с помощью реактива
другой. Примеры: алкан       алкен      алкин      арены    Гриньяра.
гетероциклы                                                        Одноатомные спирты. Метиловый. Этиловый,
                                                            пропиловые спирты. Аллиловый спирт. Бензиловый спирт.
          ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.                               Многоатомные спирты. Гликоли, глицерины.
       Галогенпроизводные.        Классификация       по    Ксилит, сорбит.
углеводородному     радикалу    и    галогенам.   Моно-,           Фенолы, нафтолы. Одно-, двухатомные фенолы.
полигалогенпроизводные. Строение, взаимное влияние          Реакции получения. Химические превращения.
атомов в молекуле с электронной точки зрения.                      Простые эфиры. Строение. Изомерия. Свойства.
Качественные     реакции.    Реакции      нуклеофильного           Оксосоединения.(       альдегиды,        кетоны).
замещения и их механизм.                                    Гомологический      ряд.    Изомерия.     Номенклатура.
       Важнейшие реакции получения их углеводородов.        Химическое, пространственное, электронное строение
(см.    реакции     галогенирования     соответствующих     оксогруппы и отличие альдегидной группы от кетонной.
углеводородов)      галогенпроизводные       предельного,   Свойства оксосоединений. Реакции нуклеофильного
ароматического рядов. Хлороформ. Фреоны. Хлористый          присоединения водорода, спиртов, синильной кислоты,
винил. Хлоропрены. Тетрафторэтилены. Хлорбензол.            бисульфита натрия, аммиака, реактива Гриньяра. Реакции с
                                                            гидразином,     гидроксидамином.     Альдоно-кротоновая
    КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ                        конденсация. Сложноэфирная конденсация. Реакция
               СОЕДИНЕНИЯ.                                  Канниццаро. Конденсация с фенолами, анилинами,
                                                            бензоиновая конденсация. Реакция Перкина, Кляйзена.