Органическая химия. Максанова Л.А - 8 стр.

(реакция Гофмана), из амидов. Моноамины.Этиламин.                  Оксокислоты (альдо-, кетокислоты). Классификация.
Диамины. Гексаметилдиамин. Анилины.                         Строение. Свойства альдокислот и кетокислот. Взаимное
       Диазо-,азосоединения.                                влияние функциональных групп в молекуле. Таутомерия
       Ароматические       диазосоединения.     Строение    кето-енольная. Ацетоуксусный эфир. Кетонное и кислотное
Изомерия. Реакция диазотирования и ее механизм.             расщепление.
Свойства. Реакции с выделением азота: действие воды,               Аминокислоты.        Классификация.      Изомерия
спирта (дезаминирование), замещение диазогруппы на          структурная,    оптическая.    Номенклатура.    Строение.
галогены, нитрильную группу (реакция Зандмейера).           Свойства. Амфотерный характер аминокислот. Образование
Образование металлорганических соединений (рекция           комплексов с металлами. Реакции. Обусловленные
Несмеянова). Реакции без выделения азота: восстановление    наличием карбоксильной группы: образование солей,
солей диазония, реакция азосочетания. Азокрасители.         сложных эфиров, амидов, декарбоксилирование.пептиды.
       Красители. Строение и цветность. Индикаторы.         Реакции     на    аминогруппы:      образование    солей,
Красители        трифенилметанового,       ализарннового,   ацилирование, алкилирование,действие азотистой кислоты.
антоцианиданового     ряда.    Красители    в    пищевой    Специфические реакции. Отношение аминокислот к
промышленности.                                             нагреванию. Основные источники получения: гидролиз
                                                            белков,   микробиологический      синтез,   аминорование
          СОЕДИНЕНИЯ СО СМЕШАННЫМИ                          галогенокислот, получение из оксинитрилов, непредельных
          ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ.                         кислот, нитрокислот, конденсацией альдегидов с малоновой
       Галогенкислоты.Строение.              Особенности    кислотой и аммиаком. (В. М. Родионов)
галогенкислот. Моно-, ли-, трихлоруксусная кислота.                Высокомолекулярные       соединения.     Понятиео
       Оксикислоты.Классификация по функциональным          пилимерах. Классификация. Вещества (мономеры) из
группам и по строению углеводородного радикала.             которых получают полимеры. Строение мономеров и
Структурная изомерия. Номенклатура. Строение. Взаимное      полимеров.     Полимеризация       и     поликонденсация.
влияние атомов в молекуле. Свойства кислотные,              Сополимеризация.            Виниловые          полимеры.
спиртовые. Особенности α-,β-,γ--оксикислот.Основные         Поликонденсационные полимеры. Полиэфиры, полиамиды.
источники получения и синтетические методы. Оптическая      Олипептиды. Капрон. Нейлон, фенолальдегидные смолы.
изомерияоксикислот (Био, Л.Пастер).
Оптическая активность органических соединений(Вант-                      БИООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Гофф, Ле Бель).Ассиметрический атом углерода.Хиральные            Углеводы. (оксиоксосоединения, оксоальдегиды,
молекулы.Оптические антиподы оксикислот, рацемическая       оксикетоны). Распространение в природе. Классификация.
смесь.Удельное вращение.Оксикислоты с несколькими           Моносахариды. Строение. Альдозы, кетоны. Тетрозы,
ассиметрическими атомами углерода. Эфедрин,винные           пентозы, гексозы. Изомерия. Оптические стереоизомеры.
кислоты, яблочная кислота и др..Методы разделения           Антиподы. Прекционная форма Э. Фишера. Таутомерия
рацемической смеси.                                         моноз. Цикло-оксотаутомерные формы. Олуацетальный