ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
4
Анализ и методы исследования органических
соединений.
Понятие о методах выделения, очистки и
идентификации органических веществ. Качественный
элементный анализ. Количественный анализ и установление
эмпирических формул.Значение и использование физико-
химических методов исследования при установлении
строения органических соединений (спектральные,
рентгеноструктурные, методы хромотографии и др.)
Теоретические положения и общие вопросы
органической химии..
Теория химического строения органических
соединений. Методологические основы теории химического
строения и основные положения теории А.М. Бутлерова как
часть объективной истины законов
диалектики.Современное состояние и значение
Бутлеровской теории химического строения.Виды
химических связей. Химическое, пространственное,
электронное строение органических
соединений.Стереохимитческие представления Вант-Гофа и
Ле Беля.Понятиео квантово-механическом представлении
природы ковалентной связи (метод молекулярных
орбиталей-МО). Электронное строение простых и кратных
связей :σ ,π- связи. .Явление гибридизации
орбиталей.Природа улерод-углеродной связи . Sp
3
-,sp
2
-, sp-
гибридизация.Характеристика ковалентной связи: длина,
энергия,направленность в пространстве (валентные углы,
полярность, простые и кратные связи). Донорно-
акцепторная (координационная, семиполярная)
связь.Водородная связь.
Реакции органических соединений. Понятие о
механизмах реакций. Разрыв связи гомолитической и
гетеролитический.Реакции свободно-радикальные
(радикальный механизм) и ионные (электрофильные,
нуклеофильные) или ионный механизм. Условия
протекания реакции. Энергия активации. Химическое
равновесие. Типы реакций. Реакция замещения (S),
присоединения (А), отщепления (Е), молекулярной
перегруппировки ( изомеризация).
Реакционная способность органических соединений
и их строения. Взаимное влияние атомов в молекуле –
определяющая основа реакционной способности вещества
(В.В. Марковников). Факторы, определяющие реакционную
способность органических соединений. Индуктивный (
индукционный –I) и мезомерный (эффект сопряжения – М).
Стерический (пространственный) эффект. Кислотность и
основность.
Классификация и номенклатура органических
соединений.
Основные классы органических соединений.
Явление гомологии и гомологические ряды. Закон перехода
количественных изменений в качественные.
Функциональные группы. Явление изомерии. Виды
изомерии: структурная, пространственная. Поворотная
(вращательная) и динамическая (таутомерия) изомерия.
Законы единства и борьбы противоположностей в структуре
молекул и в химических превращениях.
Номенклатура органических соединений. Понятие о
равноценности атомов углерода. Понятие о
радикалах.(алкилах) и их названия. Тривиальная.
Рациональная и систематическая (ИЮПАК – IUPAC).
КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
СТРОЕНИЕ. РЕАКЦИИ И ИХ МЕХАНИЗМЫ.
4 Реакции органических соединений. Понятие о Анализ и методы исследования органических механизмах реакций. Разрыв связи гомолитической и соединений. гетеролитический.Реакции свободно-радикальные Понятие о методах выделения, очистки и (радикальный механизм) и ионные (электрофильные, идентификации органических веществ. Качественный нуклеофильные) или ионный механизм. Условия элементный анализ. Количественный анализ и установление протекания реакции. Энергия активации. Химическое эмпирических формул.Значение и использование физико- равновесие. Типы реакций. Реакция замещения (S), химических методов исследования при установлении присоединения (А), отщепления (Е), молекулярной строения органических соединений (спектральные, перегруппировки ( изомеризация). рентгеноструктурные, методы хромотографии и др.) Реакционная способность органических соединений и их строения. Взаимное влияние атомов в молекуле – Теоретические положения и общие вопросы определяющая основа реакционной способности вещества органической химии.. (В.В. Марковников). Факторы, определяющие реакционную способность органических соединений. Индуктивный ( Теория химического строения органических индукционный –I) и мезомерный (эффект сопряжения – М). соединений. Методологические основы теории химического Стерический (пространственный) эффект. Кислотность и строения и основные положения теории А.М. Бутлерова как основность. часть объективной истины законов Классификация и номенклатура органических диалектики.Современное состояние и значение соединений. Бутлеровской теории химического строения.Виды Основные классы органических соединений. химических связей. Химическое, пространственное, Явление гомологии и гомологические ряды. Закон перехода электронное строение органических количественных изменений в качественные. соединений.Стереохимитческие представления Вант-Гофа и Функциональные группы. Явление изомерии. Виды Ле Беля.Понятиео квантово-механическом представлении изомерии: структурная, пространственная. Поворотная природы ковалентной связи (метод молекулярных (вращательная) и динамическая (таутомерия) изомерия. орбиталей-МО). Электронное строение простых и кратных Законы единства и борьбы противоположностей в структуре связей :σ ,π- связи. .Явление гибридизации молекул и в химических превращениях. орбиталей.Природа улерод-углеродной связи . Sp3-,sp2-, sp- Номенклатура органических соединений. Понятие о гибридизация.Характеристика ковалентной связи: длина, равноценности атомов углерода. Понятие о энергия,направленность в пространстве (валентные углы, радикалах.(алкилах) и их названия. Тривиальная. полярность, простые и кратные связи). Донорно- Рациональная и систематическая (ИЮПАК – IUPAC). акцепторная (координационная, семиполярная) связь.Водородная связь. КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. СТРОЕНИЕ. РЕАКЦИИ И ИХ МЕХАНИЗМЫ.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- следующая ›
- последняя »