Органическая химия. Методические указания. Максанова Л.А - 18 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

Опыт 2. Получение этилена и химические свойства.
Реактивы и оборудование:
Этиловый спирт (95%) C
2
H
5
OH 2,5 мл
H
2
SO
4
(конц.)
3-4 мл
Бромная вода (насыщенная)
Р-р КМnО
4
(2%)
Р-р Na
2
CO
3
(10%)
Газоотводная трубка 1шт
Кипятильники (кусочки битого фарфора)
Пробирки 3шт
Для проведения опыта предварительно готовят 2
пробирки: одна с 2-3 мл бромной воды, вторая с 2 мл рас-
твора КМnО
4
и 2-3 капли карбоната натрия.
Реакция получения этилена.
Этиловый спирт и серную кислоту наливают в сухую
пробирку в объёмном соотношении 1:2, при этом образуется
этилсерная кислота: CH
3
-CH
2
-OSO
3
H. Для равномерного ки-
пения в реакционную смесь помещают кипятильники и про-
бирку закрывают герметично пробкой с газоотводной труб-
кой.
Реакция этилена с бромной водой
Пробирку с реакционной смесью осторожно нагре-
вают, при нагревании её образуется из этилсерной кислоты
этилен. Этилен из газоотводной трубки пропускают через
пробирку с бромной водой, которая сразу обесцвечивается
за счёт реакции присоединения брома к этилену.
Реакция этилена с КМпО
4
в щелочной среде.
Газоотводную трубку с этиленом опускают во вторую
пробирку с раствором КМnО
4
и карбонатом натрия (реакция
Вагнера), при этом окраска малинового-фиолетового цвета
изменяется с образованием бурого хлопьевидного осадка
МnО
2
и этиленгликоля (двухатомного спирта):
HO-CH
2
-CH
2
-OH
Реакция этилена с КмпО
4
в кислой среде.
Этилен из газоотводной трубки пропускают в третью
пробирку; где происходит более сильное окисление с обра-
зованием щавелевой кислоты (двухосновной кислоты):
HOCO-COOH.
Горение этилена.
Этилен у конца газоотводной трубки поджигают, он горит
светящимся пламенем, при внесении в пламя фарфоровой
чашки на поверхности её образуется чёрное пятно (сажа), что
связано с неполным его окислением:
CH
2
=CH
2
+ 2 O
2
Æ CО
2
+ C + 2 H
2
O
Задание: Написать уравнения реакции этилена с
бромной водой, перманганатом калия в различной среде и
горения газа.
Алкины (непредельные углеводороды)
Углеводороды, имеющие тройную связь (одну σ-связь
и 2 π-связи), между атомами углерода, образуют гомологиче-
ский ряд – алкины, родовое название их приобретает окон-
чание – «ин». Атомы углерода, несущие тройную связь, на-
ходятся в sp-гибридизации. Для алкинов характерны изоме-
рия углеродного скелета, изомерия положения тройной связи
и межклассовая изомерия. По систематической номенклату-
ре так же, как и у алкенов выбирают длинную углеводород-
ную цепь и нумеруют с того конца, где ближе расположена
тройная связь. 
                                                                  Газоотводную трубку с этиленом опускают во вторую
Опыт 2. Получение этилена и химические свойства.            пробирку с раствором КМnО4 и карбонатом натрия (реакция
                                                            Вагнера), при этом окраска малинового-фиолетового цвета
Реактивы и оборудование:                                    изменяется с образованием бурого хлопьевидного осадка
Этиловый спирт (95%) C2H5OH                        2,5 мл   МnО2 и этиленгликоля (двухатомного спирта):
H2SO4 (конц.)                                      3-4 мл   HO-CH2-CH2-OH
Бромная вода (насыщенная)
Р-р КМnО4 (2%)                                              Реакция этилена с КмпО4 в кислой среде.
Р-р Na2CO3 (10%)                                                  Этилен из газоотводной трубки пропускают в третью
Газоотводная трубка                                 1шт     пробирку; где происходит более сильное окисление с обра-
Кипятильники (кусочки битого фарфора)                       зованием щавелевой кислоты (двухосновной кислоты):
Пробирки                                             3шт    HOCO-COOH.

       Для проведения опыта предварительно готовят 2        Горение этилена.
пробирки: одна с 2-3 мл бромной воды, вторая с 2 мл рас-     Этилен у конца газоотводной трубки поджигают, он горит
твора КМnО4 и 2-3 капли карбоната натрия.                   светящимся пламенем, при внесении в пламя фарфоровой
                                                            чашки на поверхности её образуется чёрное пятно (сажа), что
Реакция получения этилена.                                  связано с неполным его окислением:
      Этиловый спирт и серную кислоту наливают в сухую            CH2=CH2 + 2 O2 Æ CО2 + C + 2 H2O
пробирку в объёмном соотношении 1:2, при этом образуется           Задание: Написать уравнения реакции этилена с
этилсерная кислота: CH3-CH2-OSO3H. Для равномерного ки-     бромной водой, перманганатом калия в различной среде и
пения в реакционную смесь помещают кипятильники и про-      горения газа.
бирку закрывают герметично пробкой с газоотводной труб-
кой.                                                                    Алкины (непредельные углеводороды)
                                                                   Углеводороды, имеющие тройную связь (одну σ-связь
Реакция этилена с бромной водой                             и 2 π-связи), между атомами углерода, образуют гомологиче-
       Пробирку с реакционной смесью осторожно нагре-       ский ряд – алкины, родовое название их приобретает окон-
вают, при нагревании её образуется из этилсерной кислоты    чание – «ин». Атомы углерода, несущие тройную связь, на-
этилен. Этилен из газоотводной трубки пропускают через      ходятся в sp-гибридизации. Для алкинов характерны изоме-
пробирку с бромной водой, которая сразу обесцвечивается     рия углеродного скелета, изомерия положения тройной связи
за счёт реакции присоединения брома к этилену.              и межклассовая изомерия. По систематической номенклату-
                                                            ре так же, как и у алкенов выбирают длинную углеводород-
Реакция этилена с КМпО4 в щелочной среде.                   ную цепь и нумеруют с того конца, где ближе расположена
                                                            тройная связь.

Страницы