Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания. Максанова Л.А. - 9 стр.

      Полимеры с неорганическим главными цепями молекул:      за счет смещения электронного облака в сторону электро-
кремнеорганические полимеры. Особенности их свойств.          отрицательного кислорода.
Получение гидролитической поликонденсацией.                          Химические свойства альдегидов и кетонов связаны с
      Диакрил-(арил)-дихлоренланы. Циклизация и раскрытие     карбонильной группой. Реакции происходят за счет разрыва
циклов. Различные типы полнорганосилаксанов и силазнов, их    двойной связи и замещания кислорода карбональной группы.
применение в строительной технике.                            Следует обратить внимание на отличие кетонов от альдегидов.
                                                              Альдегиды легко окисляются, тогда как кетоны окисляются с
           МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ.                             разрушением молекулы углерод-углеродный связи (правило
      К темам «Производные углеводородов»,                    Попова).
      «Полимерные соединения»                                        Карбоновые кислоты содержат карбоксильную группу,
                                                              которая обладает кислым характером. Кислотные свойства
       Группой, определяющей свойства оксисоединений,         обусловлены эффектом сопряжения неподеленной пары
является гидроксильная. Обратите внимание на общие реакции    электронов     гидроксильной   группы    с   π-электрономи
спиртов и фенолов. Наряду с общими свойствами (образование    карбонильной группы.
алкоголятов и фенолятов, простых эфиров и др.) спирты и              В результате сопряжения частично уменьшается
фенолы обладают специфическими: нейтральный характер          отрицательный заряд на атоме кислорода гидроксила,
спиртов и кислый фенолов, склонность фенолов к реакциям       т.е.облегчает отрыв протона. Основные реакции карбоновых
замещения. На свойства фенолов оказывает влияние бензольное   кислот связаны с изменением карбоксильной группы          (
ядро. Кислотные свойства фенолов обусловлены сопряжением      получение производных) или с изменением углеводородных
непредельных электронов атома кислорода с π- электронами      радикалов (получение замещенных кислот).
ядра: в результате такого сопряжения электронное облако              Основные       производные:    соли,     ангидриды,
направлено в сторону ядра и на атоме кислорода уменьшается    гдлогенангидриды, амиды, нитрилы, сложные эфиры.
частично отрицательный заряд, что приводит к облегчению              Для замещенных карбоновых кислот (окси-, амино-,
отрыва протона с образованием фенолят-иона:                   галогенокислот) характерно явление оптической изомерии,
                                                              которая обусловлена наличием ассиметрического атома
                                                              углерода, имеющего четыре различных заместителя. В таких
                                                              соединениях появляются два различно расположенных в
                                                              просранстве изомера, которые являются оптически активными
                                                              веществами. На примере молочной и винной кислот разберите
      Карбонильная группа альдегидов и кетонов имеет          явление оптической изомерии и проекционные формулы их
двойную углерод-кислородную связь (δ, π-связь), является      изомеров.
сильно поляризованной группой.                                       При изучении углеводов наиболее важным является
                                                              вопрос о строении моносахаридов. Моносахариды содержат
> Сδ==Оδ                                                      несколько ассиметричных атомов углерода, что обуславливает