Синхротронное излучение в спектроскопии. Михайлин В.В. - 128 стр.

UptoLike

Составители: 

- 127 -
сутствие завершенной теории, трудоемкость расчётов, как
и недостаток экспериментальных данных, делали спор ме-
жду двумя подходами неразрешимым вплоть до начала 70-
х годов.
7000 8000 hν, эв
Рис. 3.1. К-спектр по-
глощения кристалличе-
ского железа
Появление в 1970—1971 гг. работ Сайерса, Стерна и
Литла [66, 67], в которых на основе представления об ато-
мах как о точечных рассеивателях было получено простое
выражение, описывающее спектр в рамках теории ближ-
него порядка, следует считать началом «классической»
EXAFS-спектроскопии. Появилась возможность решения
обратной задачи определение структурных параметров
из тонкой структуры спектров рентгеновского поглоще-
ния. Интерес к проблеме резко возрос.
Решающую роль в распространении EXAFS-
спектроскопии и определении областей ее применения
сыграло появление источников коллимированного рентге-
новского излучения высокой интенсивности в широкой
спектральной областиисточников СИ. К этому же вре-
мени относится возрождение рентгеновской спектро-
скопии вообще: время получения спектров в рентгенов-
ской области сократилось от десятков часов (при исполь-
зовании традиционных рентгеновских трубок) до минут и
даже секунд. Так, при классической методике EXAFS, со-
стоящей в измерении рентгеновского коэффициента по-
глощения в районе энергии ~1,5 кэВ, отношение сигнал
шум по требованиям математической обработки спектров
должно составлять 10
3
, а необходимое энергетическое раз-
сутствие завершенной теории, трудоемкость расчётов, как
и недостаток экспериментальных данных, делали спор ме-
жду двумя подходами неразрешимым вплоть до начала 70-
х годов.
                                    Рис. 3.1. К-спектр по-
                                    глощения кристалличе-
                                    ского железа




     7000             8000 hν, эв

   Появление в 1970—1971 гг. работ Сайерса, Стерна и
Литла [66, 67], в которых на основе представления об ато-
мах как о точечных рассеивателях было получено простое
выражение, описывающее спектр в рамках теории ближ-
него порядка, следует считать началом «классической»
EXAFS-спектроскопии. Появилась возможность решения
обратной задачи — определение структурных параметров
из тонкой структуры спектров рентгеновского поглоще-
ния. Интерес к проблеме резко возрос.
   Решающую роль в распространении EXAFS-
спектроскопии и определении областей ее применения
сыграло появление источников коллимированного рентге-
новского излучения высокой интенсивности в широкой
спектральной области—источников СИ. К этому же вре-
мени относится возрождение рентгеновской спектро-
скопии вообще: время получения спектров в рентгенов-
ской области сократилось от десятков часов (при исполь-
зовании традиционных рентгеновских трубок) до минут и
даже секунд. Так, при классической методике EXAFS, со-
стоящей в измерении рентгеновского коэффициента по-
глощения в районе энергии ~1,5 кэВ, отношение сигнал—
шум по требованиям математической обработки спектров
должно составлять 103, а необходимое энергетическое раз-

                         - 127 -